The British Pharmacopoeia (BP) is the official collection of standards for UK medicinal products and pharmaceutical substances. Produced by the British Pharmacopoeia Commission Secretariat of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, the BP makes an important contribution to public health by setting publicly available standards for the quality of medicines.
Since...
Британская фармакопея, 2012. — 15455 с.
British Pharmacopoeia Commission, The Stationery Office, Norwich, Great Britain,
Publication date 15 August 2011. Язык: английский.
The British Pharmacopoeia 2012 (BP) является единственным официальным источником британским стандартам в области фармаций. Она также ведущей справочник для Великобритании и более чем в 100 странах мира в...
The Department Of Health, Great Britain, London, 2015. — 1259 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2016 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European Commission in...
The Department Of Health, Great Britain, London, 2015. — 1248 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2016 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European Commission in...
The Department Of Health, Great Britain, London, 2015. — 1276 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2016 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European Commission in...
The Department Of Health, Great Britain, London, 2015. — 790 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2016 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European Commission in...
The Department Of Health, Great Britain, London, 2015. — 1072 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2016 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European Commission in...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2019. — 1428 p The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2020 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2019. — 1338 p The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2020 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2019. — 1446 p The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2020 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2019. — 902 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2020 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2019. — 1162 p. The British Pharmacopoeia Commission has caused this British Pharmacopoeia 2020 to be prepared under regulation 317(1) of the Human Medicines Regulations 2012 and, in accordance with regulation 317(4), the Ministers have arranged for it to be published. It has been notified in draft to the European...
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2022. — 1438 p Incorporating the requeriments of the 10th edition of the European Pharmacopoeia as amended by Supplements 10.1 to 10.8 Contents of Volume I Chairman’s Foreword Introduction General Notices Monographs Medicinal and Pharmaceutical Substances (A-I)
The Department Of Health And Social Care, Great Britain, London, 2022. — 1364 p Incorporating the requeriments of the 10th edition of the European Pharmacopoeia as amended by Supplements 10.1 to 10.8 Contents of Volume II General Notices Monographs Medicinal and Pharmaceutical Substances (J-Z)
The Department Of Health And Social Care. — Great Britain, London, 2022. — 964 p. Incorporating the requeriments of the 10th edition of the European Pharmacopoeia as amended by Supplements 10.1 to 10.8 Contents of Volume IV General Notices Herbal Drugs, Herbal Drug Preparations and Herbal Medicinal Products Materials for use in the Manufacture of Homeopathic Preparations...
The Department Of Health And Social Care. — Great Britain, London, 2022. — 1223 p. Incorporating the requeriments of the 10th edition of the European Pharmacopoeia as amended by Supplements 10.1 to 10.8 Contents of Volume V General Notices Infrared Reference Spectra Appendices Supplementary Chapters Index
10th edition. — Strasbourg: Council of Europe, 2019. — 4370 p. The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is a single reference work for the quality control of medicines. The official standards it contains provide a scientific basis for quality control during the entire life cycle of a product. These standards are legally binding – as laid down in the Council of Europe Convention on...
Sainte-Ruffine, France, 1973 — 55 с. Европейская фармакопея, издание 1, дополнение к тому 2 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 1.
Sainte-Ruffine, France, 1977 — 226 с. Европейская фармакопея, издание 1, дополнение к тому 3 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 1.
Council of Europe, Strasbourg, 01.04.2020 — 263 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.1 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2020 — 186 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.2 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2021 — 491 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.3 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.04.2021 — 444 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.4 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2021 — 324 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.5 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2022 — 398 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.6 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.04.2022 — 448 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.7 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2022 — 264 с. Европейская фармакопея, издание 10, дополнение 10.8 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 10.0.
Council of Europe, Strasbourg, 2020. — 1730 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 2020. — 1310 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 2020. — 1272 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 01.04.2023 — 352 с. Европейская фармакопея, издание 11, дополнение 11.1 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 11.0
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2023 — 208 с. Европейская фармакопея, издание 11, дополнение 11.2 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 11.0
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2024 — 353 с. Европейская фармакопея, издание 11, дополнение 11.3 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 11.0
Council of Europe, Strasbourg, 01.04.2024 — 443 с. Европейская фармакопея, издание 11, дополнение 11.4 Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 11.0
Council of Europe, Strasbourg, 2023. — 1884 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 2023. — 1342 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 2023. — 1330 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Sainte-Ruffine, France, 1969. — 402 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Sainte-Ruffine, France, 1971. — 578 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Sainte-Ruffine, France, 1975. — 479 c. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 324 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 300 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 512 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 365 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2008. — 294 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2009. — 389 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2009. — 372 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2010. — 370 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Дополнение включает...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 1129 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2007. — 2240 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2010 — 230 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.1
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0.
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2011 — 260 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.2
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0 и дополнения 7.1
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2011 — 316 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.3
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1 и 7.2.
Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2011 — 383 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.4
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2 и 7.3.
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2012 — 321 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.4
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3 и 7.4
Council of Europe, Strasbourg, 01.07.2012 — 379 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.6
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4 и 7.5.
Council of Europe, Strasbourg, 01.10.2012 — 496 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.7
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5 и 7.6.
Council of Europe, Strasbourg, 01.01.2013 — 236 с.
Европейская фармакопея, издание 7, дополнение 7.8
Дополнение включает исправленные и обновленные статьи основного издания 7.0, дополнения 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 7.5, 7.6 и 7.7.
EDQM, 2011. European pharmacopoeia commission. Contents of the seventh edition. General chapters. General Notices. Methods of Analysis. Apparatus. Physical and physicochemical methods. Dentification. Limit tests. Assays. Biological tests. Biological assays. Methods in pharmacognosy. Pharmaceutical technical procedures. Materials for Containers and Containers. Materials used for...
Европейская фармакопея, Том2. На английском языке European Pharmacopoeia, European Pharmacopoeia Commission Год выпуска: 2011 Издательство: EDQM Издание: 7.0; Количество томов: 2 european pharmacopoeia commission contents of the seventh edition general chapters general Notices Methods of Analysis Apparatus Physical and physicochemical methods dentification Limit tests Assays...
Указатель для Европейской Фармакопеи 7.0, 2011, включающий в себя дополнения с 7.1-7.5
Указатель указывает статьи, страницы и номера дополнений. На английском языке.
С помощью этого указателя вы можете проверить, существует ли интересующая вас информация в Европейской Фармакопее 2011 г., включая дополнения с 7.1 до 7.5.
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2014. — 1380 с. Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов. Нет страниц 738-740, 777-778,...
Страсбург: Council of Europe, Strasbourg, 2014. — 2133 с.
Европейская фармакопея - это руководящий документ, используемый в большинстве стран Европы при производстве фармацевтических продуктов в странах Европейского сообщества (ЕС). Фармакопея включает описания действующих и вспомогательных веществ, а также методов анализа фармацевтических продуктов.
SÉptima Edición. — Ministerio de Salud de la Nación. Presidente: dr. Manuel R. Limeres. — Buenos Aires, 12 de junio de 2003. — 2745 p. Фармакопея Аргентины, выпущенная в 2013 году в Буэнос-Айресе. На испанском языке. Включает в себя общие фармакопейные статьи, контроль качества как фармацевтических субстанций так и готовых лекарственных форм, а так же частные фармакопейные статьи...
Edisi 4. — Departemen Kesehatan Republik Indoneia, 2009. Фармакопея Индонезии, выпущенная в 2009 г. На индонезийском языке. Включает в себя общие фармакопейные статьи, контроль качества как фармацевтических субстанций так и готовых лекарственных форм, а также частные фармакопейные статьи на фармацевтические субстанции.
Ring-bound – 3 Nov 2003 by Deutscher Apotheker Verlag (Author) With the increased popularity of alternative medicine, quality assurance and testing methods for alternative medicinal products has moved to the forefront of the field. And although regulation of these products varies from country to country, universally they are required satisfy the same quality requirements as the...
New York: Jones&Bartlett Learning, 2016. — 496 p. Used by prescribers around the world, the Tarascon Pharmacopoeia 2017 Deluxe Lab-Coat Edition continues its tradition as the leading portable drug reference packed with vital drug information to help clinicians make better decisions at the point of care. The Tarascon Pharmacopoeia 2017 Deluxe Lab-Coat Edition is an expanded...
Burlington: Tarascon, 2019. — 337 p. Used by prescribers around the world, including physicians, pharmacists, nurses, physician assistants, dentists, and medical transcriptionists, the Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2019 Classic Shirt-Pocket Edition continues its tradition as the leading portable drug reference packed with vital drug information to help clinicians make better...
21st edition. — Jones & Bartlett Learning, 2020. — 2306 p. — ISBN 978-1-284-19616-0. Used by prescribers around the world, the Tarascon Pharmacopoeia 2020 Deluxe Lab-Coat Edition continues its tradition as the leading portable drug reference packed with vital drug information to help clinicians make better decisions at the point of care. The Tarascon Pharmacopoeia 2020 Deluxe...
Indian Pharmacopoeia Commission, 2018. — 600 p. The Eighth edition of the Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. The Eighth edition of Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published in accordance with the principles and designed plan decided by the...
Indian Pharmacopoeia Commission, 2018. — 403 p. The Eighth edition of the Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. The Eighth edition of Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published in accordance with the principles and designed plan decided by the...
Indian Pharmacopoeia Commission, 2018. — 396 p. The Eighth edition of the Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. The Eighth edition of Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published in accordance with the principles and designed plan decided by the...
Indian Pharmacopoeia Commission, 2018. — 384 p. The Eighth edition of the Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. The Eighth edition of Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published in accordance with the principles and designed plan decided by the...
Indian Pharmacopoeia Commission, 2018. — 361 p. The Eighth edition of the Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published by the Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) on behalf of the Ministry of Health & Family Welfare, Government of India. The Eighth edition of Indian Pharmacopoeia (IP 2018) is published in accordance with the principles and designed plan decided by the...
17th edition. — 2016. — 2630 p. — ISBN. 9784840813716 The Japanese Pharmacopoeia 17th edition (JP XVII) English translation is fully endorsed by the society of the Japanese Pharmacopoeia. It defines the specifications, criteria and standard test methods necessary to properly ensure the quality of medicines in Japan. The Japanese language edition was effective from 1st April...
The United States Pharmacopeial Convention 2015. — 3795 p.
ISBN: 978-1-936424-41-2
The 2015 USP Dietary Supplements Compendium (DSC) has been significantly updated and expanded into a two-volume set. The new DSC features are 75 new dietary supplement monographs--nearly 500 in all--from USP 38-NF 33 through the First Supplement; 27 new General Chapters; More than 175 excipient...
MICROSCOPIC CHARACTERIZATION OF BOTANICAL MEDICINES
Editors: Roy Upton, Alison Graff, Georgina Jolliffe, Reinhard Länger, Elizabeth Williamson
CRC Press, Taylor & Francis Group, 2011
American Herbal Pharmacopoeia: Botanical Pharmacognosy — Microscopic
Characterization of Botanical Medicines provides an excellent historical treatment of
botanical nomenclature, a review of...
Series: U.S. Pharmacopoeia: National Formulary Publisher: U.S. Pharmacopeia; 1 Pck Slp edition (November 1, 2012) Language: English ISBN10: 1936424126 ISBN13: 978-1936424122 The United States Pharmacopeia and The National Formulary (USP–NF) is a book of public pharmacopeial standards. It contains standards for (chemical and biological drug substances, dosage forms, and...
38th Edition 2015.
The United States Pharmacopeia - National Formulary (USP–NF) is a combination of two official compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines,dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics. USP-NF...
46th Edition. — USP, 2023. The United States Pharmacopeia - National Formulary (USP–NF) is a combination of two official compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines,dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics....
46th Edition. — USP, 2023. The United States Pharmacopeia - National Formulary (USP–NF) is a combination of two official compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines,dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics....
46th Edition. — USP, 2023. The United States Pharmacopeia - National Formulary (USP–NF) is a combination of two official compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines, dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics....
1-е изд. — Минск: Государственная фармакопея республики Беларусь, 2006. — 1345 c.
Содержание:
Редакционный совет государственной фармакопеи республики Беларусь.
Список авторов.
Список организаций, учреждений и предприятий республики Беларусь, принимавших участие в разработке государственной.
Фармакопеи республики Беларусь.
Общие статьи.
Общие сведения.
Методы анализа....
Содержит методы анализа, реактивы, общие статьи на лекарственные формы и субстанции, гомеопатические лекарственные средства, частные фарм. статьи на субстанции для фармацевтического использования, частные фарм. статьи на лекарственное растительное сырьё. Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в...
Содержит обязательные стандарты и положения, регламентирующие качество лекарственных средств: общие статьи на методы анализа (физические и физико-химические, испытания на предельное содержание примесей, биологические испытания, фармацевтико-технологические испытания), реактивы, общие статьи на лекарственные формы, частные статьи на субстанции для фармацевтического использования и...
2-е изд. — УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. — Молодечно: Тип. «Победа», 2016. — 1368 с. Разработана на основе Европейской фармакопеи. В 2 т. Т.2. Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья.
Государственная фармакопея Республики Беларусь. (ГФ. РБ II): Разработана на основе Европейской фармакопеи. В 2 т. Т.
1. Общие методы контроля лекарственных средств / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. — Молодечно: Тип. «Победа», 2012. — 1220 с.
Первый том второго издания содержит обязательные...
Алматы: Жибек жолы, 2014. — 872 с. Редакционная коллегия государственной фармакопеи республики Казахстан предприятия и организации, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики казахстан (разработка методик испытаний) предисловие монографии, гармонизированные с фармакопеей США 37 − Национальным формуляром монографии, гармонизированные с британской...
1-е изд. — Алматы: Издательский дом «Жибек жолы», 2008. — 592 с. — ISBN 9965-759-97-9.
Перед Вами - первый том Государственной Фармакопеи Республики Казахстан. Задача разработки национальных фармакопейных стандартов определена Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах». Издание первого тома Государственной Фармакопеи представляет один из важнейших результатов...
1-ое издание, том 2 Астана: 2009. — 803 с. — ISBN. 978-601-7152-43-7.
Содержание: .
Коллегия государственной фармакопеи республики Казахстан.
Иностранные специалисты, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики Казахстан.
Предприятия и организации, принимавшие участие в создании государственной фармакопеи республики Казахстан.
Введение.
Общие...
Ташкент, 2020. — 1236 с. Редакционная коллегия Государственной Фармакопеи Республики Узбекистан Список авторов Список организаций, учреждений и предприятий Республики Узбекистан, принимавших участие в разработке Государственной Фармакопеи Республики Узбекистан Общие сведения Методы анализа Оборудование Физические и физикохимические методы Подлинность Испытания на предельное...
М.: Государственная Фармакопия Российской Федерации, 2007. Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора при участии Научно-исследовательского института фармации Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, фармацевтического факультета...
М.: 2010. Вторая часть Государственной фармакопеи Российской Федерации XII издания подготовлена Центром стандартизации лекарственных средств Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (ФГУ НЦЭСМП) при участии Института экспертизы качества лекарственных средств, Лабораторного центра и Института клинической...
М.: 2010. - 600 с. Вторая часть Государственной фармакопеи Российской Федерации XII издания подготовлена Центром стандартизации лекарственных средств Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (ФГУ НЦЭСМП) при участии Института экспертизы качества лекарственных средств, Лабораторного центра и Института...
12-е изд-е. — М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008. — 704 с. — ISBN 978-5-9901447-1-2. OCR
Общие Фармакопейные и Фармакопейные статьи, включенные в настоящее издание, утверждены приказом Минздравсоцразвития России от 15 октября 2007 г., № 641-Р85 Двенадцатому изданию Государственной Фармакопеи Российской Федерации предшествовали следующие издания...
XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1469 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы:...
XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1003 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы:...
XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1292 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС), представленных в соответствующих разделах. Раздел «Общие фармакопейные статьи» содержит следующие подразделы:...
Двенадцатому изданию Государственной фармакопеи Российской Федерации предшествовали следующие издания Фармакопеи на русском языке: первое - 1866 г., второе - 1871 г., третье - 1880 г., четвертое - 1891 г., пятое - 1902 г., шестое - 1910 г., седьмое - 1925 г., восьмое - 1946 г., девятое - 1961 г., десятое - 1968 г., одиннадцатое - 1987 г. (первый выпуск) и 1990 г. (второй выпуск)....
Москва, 2015. Несомненно, современная отечественная система стандартизации должна быть ориентирована на опыт развитых стран мира. Это подразумевает гармонизацию требований общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Государственной фармакопеи Российской Федерации 13 издания (2015 год) с требованиями аналогичных монографий ведущих зарубежных фармакопей: Европейской,...
XIV издание. — М.: ФЭМБ, 2018. — 1815 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания (ГФ РФ XIV издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 319 общих фармакопейных статей (ОФС) и 661 фармакопейную статью (ФС), представленных в соответствующих разделах. Фармакопейные статьи представлены в разделах «Фармацевтические...
XIV издание. — М.: ФЭМБ, 2018. — 1449 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания (ГФ РФ XIV издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 319 общих фармакопейных статей (ОФС) и 661 фармакопейную статью (ФС), представленных в соответствующих разделах. Фармакопейные статьи представлены в разделах «Фармацевтические...
XIV издание. — М.: ФЭМБ, 2018. — 1926 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания (ГФ РФ XIV издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 319 общих фармакопейных статей (ОФС) и 661 фармакопейную статью (ФС), представленных в соответствующих разделах. Фармакопейные статьи представлены в разделах «Фармацевтические...
XIV издание. — М.: ФЭМБ, 2018. — 1833 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания (ГФ РФ XIV издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 319 общих фармакопейных статей (ОФС) и 661 фармакопейную статью (ФС), представленных в соответствующих разделах. Фармакопейные статьи представлены в разделах «Фармацевтические...
Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. п 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
Москва, «Медицина» 1987 г. — 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
Москва, «Медицина» 1990 г. — 385 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. п 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
Государственное издательство медицинской литературы — Медгиз, 1946. — 768 с. VIII издание Государственной фармакопеи Союза Советских Социалистических Республик составлялось в течение 1938—1944 гг. Оно представляет собой заново созданный на принципах советского здравоохранения кодекс, базирующийся на современных достижениях науки и техники, максимальном использовании...
Седьмое издание. Исправленный дополнительный тираж. — Москва: Государственное медицинское издательство, 1934. — 536 с.
Уникальная для специалистов книга, включает в себя фармакопейные статьи, справочные таблицы, различные методики, которые использовались аптекарями в СССР, когда готовых лекарственных средств было не так много, как сейчас. Данное издание представляет...
Москва: Медгиз, 1952. – 822 с. Восьмое издание. Дополнительный тираж. Восьмое издание составлялось в течение 1938-1944 гг. Оно представляет собой заново созданный на принципах советского здравоохранения кодекс, базирующийся на современных достижениях науки и техники, максимальном использовании отечественного сырья и продукции отечественной промышленности. В Фармакопею включены...
Восьмое издание. Дополнительный тираж. — Москва: Медгиз, 1952. — 822 с.
Восьмое издание составлялось в течение 1938-1944 гг.
Оно представляет собой заново созданный на принципах советского здравоохранения кодекс, базирующийся на современных достижениях науки и техники, максимальном использовании отечественного сырья и продукции отечественной промышленности.
В Фармакопею...
М: Медицина, 1968. — 1079 с. Глав. ред Машковский М. Д. Сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств.
М: Медицина, 1968. — 1079 с. Глав. ред Машковский М. Д. Сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств.
Москва, «Медицина» 1987 г. - 335 с. Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455 Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
М.: Медицина, 1987-1990. - 350 с.
Утвержденная приказом Министерства здравоохранения СССР от 25.12.84 г. N 1455
Государственная фармакопея СССР является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер.
Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным...
Одиннадцатое издание
Выпуск 2 Общие методы анализа
Лекарственное растительное сырье
Москва: „Медицина", 1990. - 399 с.
Зав. редакцией И. В. Туманова.
Редакторы А. П. Арзамасцев, И. С. Косырева.
Редактор издательства Л. В. Левушкина.
Художественный редактор В. Ф. Киселев.
Технический редактор Л. А. Зубова.
Корректор Т. Г. Засыпкина.
Министерство здравоохранения СССР — М: Медицина, 1987 г. — 325 стр. Предисловие. Введение. Правила пользования фармакопейными статьями. Единицы измерения и сокращения, применяемые в Государственной фармакопее СССР XI издания. Физические методы анализа. Физико-химические методы анализа. Химические методы анализа. Методы анализа лекарственного растительного сырья. Наименования,...
1987г. Содержание: Предисловие Введение Правила пользования фармакопейными статьями Единицы измерения и сокращения, применяемые в Государственной фармакопее СССР XI издания Физические методы анализа Определение температуры плавления Определение температуры затвердевания Определение температурных пределов перегонки Определение плотности Количественное определение спирта в...
11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1990. - 400 с.
Государственная фармакопея является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств. Государственная фармакопея имеет законодательный характер. Требования фармакопеи, предъявляемые к лекарственным средствам, являются обязательными для всех предприятий и учреждений...
Девятое издание. — Москва: Государственное издательство медицинской литературы МЕДГИЗ, 1961. - 914 с.
Девятому изданию Государственной фармакопеи СССР предшествовали следующие издания Фармакопеи на русском языке: первое издание — 1866 г., второе издание — 1871 г, третье издание — 1880 г., четвертое издание — 1891 г, пятое издание — 1902 г., шестое издание — 1910 г., седьмое...
Перше вид., Харків, 2001. - 532 ст. Державна Фармакопея України - правовий акт, який містить загальні вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті, а також методики контролю якості лікарських засобів.
Розроблено Державним підприємством «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» на підставі Європейської Фармакопеї.
Державна Фармакопея України/Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення
3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських...
2009. Державна Фармакопея - це перша фармакопея незалежної України. Вона гармонізована з Европейською Фармакопеєю, але містить національні вимоги, які враховують сучасний стан фармацевтичного виробництва в Україні.
Харків, 2008. — 591 ст. Вашій увазі пропонується Доповнення 2 до Державної Фармакопеї України 1 видання (ДФУ 1.2), підготоване Державним підприємством « Науково-експертний фармакопейний центр (далі - Фармакопейний центр), відповідно до Наказу Міністра охорони здоров'я М 95 від 12.03.2001 і Наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення М 6 7 від 23....
2004. Державна Фармакопея - це перша фармакопея незалежної України. Вона гармонізована з Европейською Фармакопеєю, але містить національні вимоги, які враховують сучасний стан фармацевтичного виробництва в Україні. Вимоги Державної Фармакопеї України обов'язкові для усіх підприємств і установ України (незалежно від їх форми власності), що виробляють, зберігають, контролюють,...
На английском языке. — 2005. — 975 c. Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume I History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China New Admissions Omissions or Adjustments Included in Volume I (2000 Edition) General Notices Monographs Part I...
На английском языке. — 2005. — 975 c. Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume I History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China New Admissions Omissions or Adjustments Included in Volume I (2000 Edition) General Notices Monographs Part I...
На английском языке. — 2005. — 1092 c. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume II Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China H Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume H Ml Preface 1 History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China XI New Admissions XIX Omissions or...
На английском языке. — 2005. — 472 c. Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume III Membership of the 8th Pharmacopoeia Commission of the People's Republic of China HI Editorial Board of Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2005) Volume m VI Preface 1 History of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China XI New Monographs Included in...
Третье издание.
Пер. с англ. Арзамасцева А. П. -: Всемирная Организация Здравоохранения, Женева 1981
Общие методы анализа.
Спецификации для контроля качества фармацевтических препаратов.
Книга рассчитана на специалистов, занимающихся разработкой и оценкой качества новых лекарственных средств, а также контролем уже применяемых препаратов, на фармацевтов, лабораторных и научных...
Издание десятое. - М.: Медицина, 1968. - 1078 с. Введение Список лекарственных веществ (список А, список Б) Препараты (частные и групповые статьи) (наиболее полное стандартизированное описание лекарственных средств и веществ, их физико-химических свойств, качественного и количественного определения) Общие методы физико-химического, химического и биологического...
ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 2: /file/1816662/ Без второй части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС),...
ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 1: /file/1816663/ Без первой части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1470 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС),...
ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 2: /file/1816668/ Без второй части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1294 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС),...
ВНИМАНИЕ! Файл состоит из двух частей! Часть 1: /file/1816667/ Без первой части архив распаковать невозможно. XIII издание, М.: ФЭМБ, 2015. — 1294 с. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII издания) состоит из вводной части, основной части и приложений. Основная часть содержит 229 общих фармакопейных статей (ОФС) и 179 фармакопейных статей (ФС),...
2020. — 568 с. Утверждена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 августа 2020 г. № 100. Фармакопея Евразийского экономического союза представляет собой свод региональных требований и положений, устанавливающих предельный допустимый уровень качества лекарственных средств на фармацевтическом рынке Евразийского экономического союза. В текстах фармакопеи...
2020. — 969 с. Утверждена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11 августа 2020 г. № 100. Фармакопея Евразийского экономического союза представляет собой свод региональных требований и положений, устанавливающих предельный допустимый уровень качества лекарственных средств на фармацевтическом рынке Евразийского экономического союза. В текстах фармакопеи...
Японская фармакопея (на англ. языке), 2007. The 14th Edition of the Japanese Pharmacopoeia (JP) was promulgated by Ministerial Notification No. Ill of the Ministry of Health. Labour and Welfare (MIILW) on March JO. 2001. To keep pace with progress in medical and pharmaceutical sciences, in November 2001, the Committee on JP established the basic principles for the preparation...
Британская Фармакопея 2009, тома I, II, III, IV общее количество страниц 10952. Официальный сайт http://www.pharmacopoeia.co.uk/2009/ Published on the recommendation of the Commission on Human Medicines pursuant to the. Medicines Act 1968 and notified in draft to the European Commission in accordance with. Directive 98/34/Eec. the monographs of the Sixth Edition of the European...
Электронная версия USP 30–NF 25 (2007). Удобный поиск.
Mission and Preface.
USP 30–NF 25.
This section provides background information on the United States Pharmacopeial Convention.
(USP), as well as general information about the 30 th revision of the United States.
Pharmacopeia (USP 30) and the 25th edition of the National Formulary (NF 25). Additional.
official information...
Washington, D.C.: The United States Pharmacopeial Convention, 2009 - 815 p.
Язык: английский.
Это часть от общего числа сборников (compendia):
Front Matter Excipients .
General Notices USP NF .
General Chapters Chapter charts General tests and assays .
General requirements for tests and assays.
Apparatus for tests and assays.
Microbiological tests.
Biological...
Washington, D.C.: The United States Pharmacopeial Convention, 2008 - 3577 p.
Язык: английский.
Это часть от общего числа сборников (compendia): Монографии для лекарственных субстанций и препаратов. Вы можете найти более 4500 монографий спецификаций для идентичности, количество (strength), качество, чистота, упаковки и маркировки для веществ и лекарственных форм.
Фармація України. Погляд у майбутнє: матеріали VII Нац. з’їзду фармацевтів
Ф 24 України (Харків, 15–17 верес. 2010 р. ). У 2 т. / М-во охорони здоров'я України, Нац.
фармац. ун-т; ред. кол. : В. П. Черних (голова) та ін. ; уклад. : Н. А. Третьякова та ін. –
Х. : НФаУ, 2010. — T.
1. — 600 c.
У першому томі видання представлено стан та актуальні питання розвитку наукових...
Фармація України. Погляд у майбутнє: матеріали VII Нац. з’їзду фармацевтів
Ф 24 України (Харків, 15–17 верес. 2010 р. ). У 2 т. / М-во охорони здоров'я України, Нац.
фармац. ун-т; ред. кол. : В. П. Черних (голова) та ін. ; уклад. : Н. А. Третьякова та ін. –
Х. : НФаУ, 2010. — T.
2. — 594 c.
У другомі томі видання представлено стан та актуальні питання розвитку науко-
вих...
Новые фармакопейные статьи, включенные в ГФ РБ часть 1 Минск. - 2011. - 36 с.
Статьи Определение тяжелых металлов
Определение прозрачности и мутности и др.
Дополнительные статьи, включенные в ГФ РБ, часть 2 Минск. - 2011. - 45 с. Статьи: 5.1.8. Микробиологическая чистота лекарственных средств для орального применения на основе лекарственного растительного сырья» 5.1.4. Микробиологическая чистота нестерильных лекарственных средств и фармацевтических субстанций» 2.6.14. Бактериальные эндотоксины 2.6.13. Микробиологические испытания...
Тем, для кого это актуально, рекомендую обратить внимание на Государственную Фармакопею Республики Узбекистан. Текст Фармакопеи Республики Узбекистан является практически дословным переводом European Pharmacopoeia 10th Edition. Даже отсылки в тексте, которые по логике документа должны относиться к Фармакопее РУз, относятся к Европейской Фармакопее. Как официальным переводом Европейской Фармакопеи, этим текстом пользоваться, разумеется, нельзя. Но в ознакомительных целях, для понимания структуры, состава и объема информации, приведенной в 10 издании Европейской Фармакопеи, данный текст может принести большую пользу. Первый том доступен по адресу: /file/3251113. Тома будут добавляться по мере издания.
Комментарии
Текст Фармакопеи Республики Узбекистан является практически дословным переводом European Pharmacopoeia 10th Edition. Даже отсылки в тексте, которые по логике документа должны относиться к Фармакопее РУз, относятся к Европейской Фармакопее.
Как официальным переводом Европейской Фармакопеи, этим текстом пользоваться, разумеется, нельзя. Но в ознакомительных целях, для понимания структуры, состава и объема информации, приведенной в 10 издании Европейской Фармакопеи, данный текст может принести большую пользу.
Первый том доступен по адресу: /file/3251113.
Тома будут добавляться по мере издания.