Зарегистрироваться
Восстановить пароль
FAQ по входу

Медико-генетическое консультирование

Теги, соответствующие этому тематическому разделу

Файлы, которые ищут в этом разделе

Активные пользователи раздела

S
4th edition. — Wiley-Blackwell, 2023. — 547 p. — ISBN 9781119466468. Over 50 hereditary cancer predisposition genes have now been identified. Genetic testing can be a powerful tool in assessing individual cancer risk and creating robust medical plans, but can also be a complex process, with personal and familial factors carrying real emotional weight. As such, genetic...
  • №1
  • 36,34 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
А
Учебное пособие. — Петрозаводск: Петрозаводский государственный университет, Издательство ПетрГУ, 2021. — 233 с. — ISBN 978-5-8021-3893-9. Медико-генетическое консультирование является единственным медицинским направлением для оказания диагностической, консультативной и лечебной помощи по широкому кругу проблем, связанных с наследственными заболеваниями. В учебном пособии...
  • №2
  • 1,94 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
И
М.: Медицинское информационное агентство, 2002. - 591 с.: ил. Монография посвящена современным возможностям ДНК-диагностики и основанного на ней медико-генетического консультирования при наследственных заболеваниях нервной системы. Авторами обобщен большой собственный опыт в данной области исследований в сопоставлении с результатами аналогичных работ, полученными в ведущих...
  • №3
  • 12,90 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
М.: Медицинское информационное агентство, 2002. — 591 с.: ил. — ISBN: 5-89481-100-7. Монография посвящена современным возможностям ДНК-диагностики и основанного на ней медико-генетического консультирования при наследственных заболеваниях нервной системы. Авторами обобщен большой собственный опыт в данной области исследований в сопоставлении с результатами аналогичных работ,...
  • №4
  • 173,61 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
К
Учебное пособие. — М.: Российская медицинская академия последипломного образования, 2013. — 68 с. — ISBN 978-5-7249-1882-4. Цель учебного пособия — помочь врачам-генетикам в работе с семьей, отягощенной наследственной патологией, на всех этапах медико-генетического консультирования. Учебное пособие содержит первую в нашей стране попытку представить психологические знания,...
  • №5
  • 887,83 КБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
М.: Практика, 1996. — 416 с. В книге приводятся более 500 наиболее распространенныых наследственных синдромов. Приводятся минимальные диагностические признаки, тип наследования, дифференциальная диагностика, сведения о локализации генов. Описаны методики медико-генетического консультирования. Для генетиков, акушеров, педиатров и врачей других специальностей.
  • №6
  • 6,82 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • описание отредактировано
Атлас-справочник. — 2-е изд. — М.: Практика, 1996. — 416 с., 392 ил. — ISBN: 5-88001-008-2 В книге описано около 500 наиболее распространенных наследственных синдромов. Приводятся минимальные диагностические признаки, клиническая характеристика, популяционная частота, тип наследования, дифференциальная диагностика, сведения о локализации генов. Описана методика...
  • №7
  • 69,74 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
Учебное пособие. — М.: МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, 2014. — 20 с. — ISBN: 978-5-98511-237-5. В учебном пособии представлены сведения о подходах к генетическому консультированию при миастении. Пособие предназначено для неврологов, клинических генетиков.
  • №8
  • 620,63 КБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
П
Учебное пособие. — М.: Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, 2017. — 94 с. — ISBN 978-5-7249-2825-0. Цель учебного пособия — систематизировать классические и современные данные по расчётам генетического риска в семьях, отягощённых наследственной патологией. Текст учебного пособия соответствует содержанию образовательной программы высшего...
  • №9
  • 1,29 МБ
  • добавлен
  • описание отредактировано
В этом разделе нет файлов.

Комментарии

В этом разделе нет комментариев.