Springer, 2014. — 354 p.
This book describes the genetic diagnostic entities of neuromuscular disorders. Each neuromuscular syndrome is presented clinically as a case study, accompanied by text reviewing different molecular defects, DNA research and differential diagnosis.
This collection of neuromuscular disorders features the different clinical phenotypes related to each...
Second Edition. — Springer, 2018. — 392 p. This updated and expanded new edition of a successful book describes genetic diagnostic entities of neuromuscular disorders. Neuromuscular syndromes are presented clinically either as a case study or as an overview from the literature, accompanied by text presenting molecular defects, and differential diagnosis. This collection of...
4th Ed. — Wiley-Blackwell, 2017. — 1198 p. — ISBN10: 1119061229. — ISBN13: 978-1119061229. Cytogenetics is the study of chromosome morphology, structure, pathology, function, and behavior. The field has evolved to embrace molecular cytogenetic changes, now termed cytogenomics. Cytogeneticists utilize an assortment of procedures to investigate the full complement of chromosomes...
Springer, 2015. — 233 p. The primary purpose of this book and its companion volume The Neuropharmacology of Nicotine Dependence is to explore the ways in which recent studies on nicotine and its role in tobacco addiction have opened our eyes to the psychopharmacological properties of this unique and fascinating drug. While the present volume considers the molecular and genetic...
Humana Press, 2001. — XXI + 817 p. — ISBN 978-0-89603-583-6. — (Methods in Molecular Medicine, Vol. 39). If there is one aspect of current cancer research that represents a major challenge in both novice and experienced researchers, it is the rapid advance in our understanding of the disease. Researchers can be required to switch from analysis of gene expression to kinetics of...
2nd edition. — F.A. Davis Company, 2018. — 457 p. — ISBN: 978-0-8036-6083-0 Build the foundation you need to understand the science of genetics and its growing role in the diagnosis and treatment of diseases and disorders.Confidently tackle the basics of genetic inheritance, the influence of somatic and germline mutations, the multifactorial relationship of gene-environment...
Учебно-методическое пособие для студентов учреждений высшего образования, обучающихся по специальности 1-79 01 01 "Лечебное дело". — Ministry of Health of Belarus Republic, Vitebsk State Medical University. — Витебск : ВГМУ, 2020. — 177 с. В пособии описаны основные разделы и цели биологии в соответствии с уровнями организации жизни (молекулярно-генетический, клеточный,...
Wiley, 2014. — 213 p.
Pain Genetics: Basic to Translational Science is a timely synthesis of the key areas of research informing our understanding of the genetic basis of pain. The book opens with foundational information on basic genetic mechanisms underlying pain perception and progresses recently discovered complex concepts facing the field. The coverage is wide-ranging and...
9th Edition. — Wiley-Blackwell, 2019. — 1111 p. — ISBN: 978-1-119-26658-7. The authoritative reference to bone diseases and disorders of mineral metabolism, revised and updated Now in its ninth edition, The Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism offers an updated and comprehensive guide to bone and mineral health. Since it was first published...
Academic Press, 2016. — 448 p. — (Translational Epigenetics Series). — ISBN: 0128023899, 978-0-12-802389-1, 9780128026090, 012802609X. Chromatin Signaling and Diseases covers the molecular mechanisms that regulate gene expression, which govern everything from embryonic development, growth, and human pathologies associated with aging, such as cancer. This book helps researchers...
Springer New York, 2013. — 171 p. Stem Cell therapy for lysosomal diseases (LSDs) is developing rapidly. This volume discusses the history, current practice and future perspectives of stem cells in inborn errors of metabolism (IEM) and provides an international perspective on progress, limitations, and future directions (e.g. gene therapy, iPS, ES) in the field. Beginning with an...
New York: Springer, 2021. — 145 p. Over the last decade, technical advances have allowed genomic testing which provides a great opportunity for diagnosis but also an increased chance of uncertain or unexpected findings. This book addresses many of the questions that arise in this context and summarizes the essential concepts in diagnostic genetic testing in an easy-to-read...
Springer, 2022. — 335 p. — ISBN 978-3-030-85510-9. Over the last decade, technical advances have allowed genomic testing which provides a great opportunity for diagnosis but also an increased chance of uncertain or unexpected findings. This book addresses many of the questions that arise in this context and summarizes the essential concepts in diagnostic genetic testing in an...
Academic Press, 2020. — 250 p. — ISBN: 978-0-12-814311-7. This book provides readers with a basic biological knowledge and epigenetic explanation of the biological puzzle of the Cambrian explosion, the unprecedented rapid diversification of animals that began 542 million years ago. During an evolutionarily instant of ~10 million years, which represents only 0.3% of the time of...
Springer, 2009. — 195 p. — (Molecular Pathology Library) — ISBN: 978-0-387-89625-0 The Molecular Pathology Library series was created to bridge the gap between traditional basic science textbooks in molecular biology and traditional medical textbooks for organ-specific diseases. Basic Concepts of Molecular Pathology is designed as a stand-alone book to provide the pathologist,...
4th Edition. — Wiley-Blackwell, 2021. — 1072 p. — ISBN: 978-1-119-43265-4. The most recent update to one of the most essential references on medical genetics This book, 4th Edition is the latest version of a classic text in medical genetics. With newly covered disorders and cutting-edge, up-to-date information, this resource remains the most crucial reference on the management...
4th edition. — Wiley-Blackwell, 2021. — 5061 p. — ISBN 978-1-119-43265-4. Cassidy and Allanson's Management of Genetic Syndromes, 4th Edition is the latest version of a classic text in medical genetics. With newly covered disorders and cutting-edge, up-to-date information, this resource remains the most crucial reference on the management of genetic syndromes for students,...
3rd edition. — Wiley-Blackwell, 2010. — 985 p. — ISBN: 978-0-470-19141-5 This thorough revision of the critically acclaimed bestseller offers original insights into the medical management of sixty common genetic syndromes seen in children and adults, and incorporates new research findings and the latest advances in diagnosis and treatment of these disorders.Expanded to cover...
ITexLi, 2020. — 143 p. — ISBN 1789859808 9781789859805 1839689781 9781839689789. This book explains chromosomal abnomalities and their effects on living organisms, including humans and plants. Chapters cover topics including Down syndrome, fetal ultrasounds, acute myeloid leukemia, and Phelan-McDermid syndrome, among others. Chromosomes are vital components of genetic material,...
CRC Press, 2023. — 345 p. — ISBN 9781032381640. Diagnostics and Gene Therapy for Human Genetic Disorders provides an integrative and comprehensive source of information blending classical human genetics with the human genome. It provides a multidisciplinary overview of Mendelian inheritance and multifactorial inheritance, genetic variations, polymorphisms, chromosomal,...
Springer, 2014. — 158 p.
Most biological reactions and functions occur within a narrow range of pH. Any changes in the pH have great impacts on the biological functional at every level, including protein folding, enzymatic activities and proliferation and cell death. Therefore, maintain the pH homeostasis at the local or systemic level is one of the highest priorities for all...
Academic Press, 2014. — 197 p.
This volume of the esteemed Progress in Molecular Biology and Translational Science series focuses on cutting-edge research related to the genetics of cardiovascular disease. Written by top experts in the field, this volume covers a range of topics, including:
Genetic models of atherosclerosis
MicroRNAs in cardiovascular disease
The role of the...
Nova Science Pub Inc., 2020. — 138 p. — (Genetics – Research and Issues). — ISBN-13 9781536169843. "A gene is a DNA sequence that can be transcribed into an RNA molecule and transferred to offspring organisms. Changes in DNA sequences that determine the structure and function of a gene are called mutations. Gene Mutations: Causes and Effects opens by exploring the physical,...
Oxford University Press, 2019. — 401 p. — ISBN: 9780199990993 As demand continues to exceed availability when it comes to clinical geneticists, Genetic Consultations in the Newborn offers an essential new resource for practitioners everywhere: a streamlined diagnostic manual that connects subtle symptoms of newborn dysmorphology to their differential diagnosis.Comprising more...
8th edition. — CRC Press, 2019. — 543 p. — ISBN: 9780367371906 Highly valued across the world by genetic counsellors, medical geneticists and other healthcare professionals, Harper's Practical Genetic Counselling has established itself over previous editions as the essential guide to counselling those at risk from inherited disorders.Fully revised by its new author Angus...
Academic Press, 2010. — 467 p. This streamlined "essential" version of the Molecular Pathology (2009) textbook extracts key information, illustrations and photographs from the main textbook in the same number and organization of chapters. It is aimed at teaching students in courses where the full textbook is not needed, but the concepts included are desirable (such as graduate...
2nd Edition. — Academic Press, 2018. — 780 p. — ISBN: 978-0-12-802761-5. As the molecular basis of human disease becomes better characterized, and the implications for understanding the molecular basis of disease becomes realized through improved diagnostics and treatment, Molecular Pathology, Second Edition stands out as the most comprehensive textbook where molecular...
Academic Press, 2009. — 659 p. Molecular Pathology: The Molecular Basis of Human Disease provides a current and comprehensive view of the molecular basis and mechanisms of human disease. Combining accepted principles with broader theoretical concepts and with contributions from a group of experts, the book looks into disease processes in the context of traditional pathology and...
Pearson India, 2024. — 372 p. Foreword Preface About the Author Nature, Principles and Perspectives of Heredity Introduction Career Focus Introduction to Prokaryotic and Eukaryotic Cell Cell Division An Overview of the Cell Cycle The Mechanics of Cell Division Mitosis in Detail Meiosis Characteristics and Structure of DNA and Chromosomes—DNA Packaging and Chromosome...
Springer, 2011. — 381 p. — ISBN: 978-1-4419-7129-6 Molecular Defects in Cardiovascular Disease provides an in-depth discussion of the molecular mechanisms underlying the genesis of cardiovascular defects and the implications this has on current and emerging targeted therapeutics. Divided into three sections, this book covers the scientific foundations of our present...
Springer, 2023. — 454 p. — ISBN 978-3-031-31757-6. This comprehensive volume covers all aspects of the revolution in prenatal diagnosis brought about by the introduction of non-invasive prenatal testing (NIPT), which primarily relies on the detection of free fetal DNA circulating in maternal blood from the early stages of pregnancy. The book explores the potential of NIPT to...
Durchgesehene Neuauflage April 2023 — BoD - Books on Demand, Norderstedt, 2023 Omprana UG. — 252 S. Die Impfkampagne gegen SARS-CoV2 mit den genbasierten Impfstoffen hat zu einem Auftreten von Nebenwirkungen in einem bisher unbekannten Ausmaß geführt. Die begleitende im Fluss befindliche Wissenschaft ist meist spröde und unanschaulich. David O. Fischer schafft es, den großen...
Lippincott Williams & Wilkins, 2009. — 145 p. Chromosomal DNA Chromosome Replication Meiosis and Genetic Recombination The Human Mitochondrial Genome Control of Gene Expression Mutations of the DNA Sequence Proto-Oncogenes, Oncogenes, and Tumor-Suppressor Genes The Cell Cycle Molecular Biology of Cancer Cell Biology of the Immune System Molecular Biology of the Immune System...
Springer Publishing Company, 2017. — 200 p. Delivers complex information in an easy-to-read, step-by-step format The genomic era encompasses the entire spectrum of DNA -- all of the genes, and the interaction and inter-relationship of genes (genome) to the environment. Rapidly changing research has led to numerous advances in genetic testing, diagnosis, and treatments, and it...
2nd Edition. — Human Press Inc., Totowa, NJ, USA, 2010. — 377 p. — (Methods in Molecular Medicine 92) — ISBN10: 0896039323. This completely revised and updated second edition to integrates the many new technologies and insights now available for the diagnosis of genetic diseases. The authors use such methodologies as PCR optimization dosage analysis, mutation scanning, and...
Springer, 2019. — 407 p. — (Cardiac and Vascular Biology 7) — ISBN: 978-3-030-27370-5 This book provides a comprehensive summary of the latest developments in the field of the genomics of cardiac disease. Written and edited by leading clinicians and scientists involved in the analysis and therapy of genetic cardiac disorders, it discusses the genetic causes of a variety of...
McGraw-Hill, Medical Publishing Division, 2006. — 767 p. A comprehensive reference on diagnosis and evaluation of reproductive risks and genetically related high-risk pregnancies. Authored by international group of experts, this book is organized according to diagnostic method, source of reproductive risk, and system under evaluation. Features the latest imaging technology, a...
Springer, 2014. — 306 p.
Along with psychopathology, cognition has been one of the primary phenotypic focal points of the field of behavior genetics since its inception. Francis Galton’s 1874 examination of eminent families in Britain was among the earliest attempts to investigate whether cognitive achievements run in families. This volume presents current methodologies for...
Oxford University Press, 2017. — 935 р. This book on clinical genetics and genomics includes many common-sense approaches, useful standards and definitions, suggestions for appropriate testing, and excellent references. It is meant to be ‘first-line’ support. It is designed to provide a basic guide to the clinical consultation, be it in outpatients or on the ward, and is intended...
Humana Press, 2003. — 440 p. — ISBN: 978-1-58829-045-8. In recent years, significant gains have been made in the cloning and identification of numerous genes that produce neurobehavioral disorders, as well as in the ability of neuropsychological tests to accurately assess and evaluate cognitive deficits and behavioral dysfunction. In Genetics and Genomics of Neurobehavioral...
Princeton University Press, 2006. — 283 p. — ISBN: 978-0691121925 Are new reproductive and genetic technologies racing ahead of a society that is unable to establish limits to their use? Have the "new genetics" outpaced our ability to control their future applications? This book examines the case of preimplantation genetic diagnosis (PGD), the procedure used to prevent serious...
Academic Press, 2020. — 358 p. — ISBN: 978-0-12-816222-4. This book thoroughly examines the latest genomics methods for studying eye disease, including complex eye disorders associated with multiple genes. GWAS, WES, WGS, RNA-sequencing, and transcriptome analysis as employed in ocular genomics are discussed in-depth, as are genomics findings tied to early-onset glaucoma,...
Academic Press, 2020. — 322 p. — ISBN: 978-0-12-816561-4. This book presents a great reference for clinicians and researchers in reproductive medicine. Part I includes a brief background of genetics and epigenetics, probability of disease, and the different techniques that are being used today for analysis and genetic counseling. Part II focuses on the analysis of the embryo,...
Springer Spektrum, 2019. — 83 p. — ISBN: 978-3-662-58743-0 This textbook helps you to prepare for your next exams and practical courses by combining theory with virtual lab simulations. The “Labster Virtual Lab Experiments” series gives you a unique opportunity to apply your newly acquired knowledge in a learning game that simulates exciting laboratory experiments. Try out...
Springer Spektrum, 2019. — 115 p. — ISBN: 978-3-662-58744-7 This textbook helps you to prepare for your next exams and practical courses by combining theory with virtual lab simulations. The Labster Virtual Lab Experiments series gives you a unique opportunity to apply your newly acquired knowledge in a learning game that simulates exciting laboratory experiments. Try out...
5th edition. — Oxford University Press, 2018. — 728 p. — (Oxford Monographs on Medical Genetics) — ISBN: 9780199329007 Even as classic cytogenetics has given way to molecular karyotyping, and as new deletion and duplication syndromes are identified almost every day, the fundamental role of the genetics clinic remains mostly unchanged. Genetic counselors and medical geneticists...
Elsevier, 2017. — 449 p. Biomarkers of Inborn Errors in Metabolism: Clinical Aspects and Laboratory Determination is structured around the new reality that laboratory testing and biomarkers are an integral part in the diagnosis and treatment of inherited metabolic diseases. The book covers currently used biomarkers as well as markers that are in development. Because biomarkers...
Academic Press, 2018. — 681 p. — ISBN: 978-0-12-804078-2. This book presents the most exciting molecular and recombinant DNA techniques used in the analysis of brain function and behavior, a critical piece of the puzzle for clinicians, scientists, course instructors and advanced undergraduate and graduate students. Chapters examine neuroinformatics, genetic and neurobehavioral...
Pearson Education, 2011. — 353 p. This readable overview covers the rise of medical genetics through the past century, and the eugenic impulses it has inspired. Nicholas Gillham reviews the linkages between genes and disease; ethnic groups' differential susceptibility to genetic traits and disorders; personalized medicine; and crucial social and ethical issues arising from the...
Pearson Education, 2011. — 728 p. — ISBN9780132623247. This very readable overview of the rise and transformations of medical genetics and of the eugenic impulses that have been inspired by the emerging understanding of the genetic basis of many diseases and disabilities is based on a popular nonmajors course, "Social Implications of Genetics," that Gillham gave for many years...
Springer, 2015. — 325 p.
The adult patient diagnosed with or at risk for a neurogenetic disease has many questions and concerns for the genetic counselor, the neurologist, and other practitioners. Because of the emotional and potentially life-altering impact of these diseases on the patient and family, counseling can be especially challenging.
A rare hands-on guide to the...
Springer, 2019. — 373 p. — (Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine) — ISBN: 978-3-030-13549-2 Unmet healthcare needs of young populations and individuals in suboptimal health conditions are the key issue of currently observed epidemics of non-communicable disorders. Moreover, an unprecedented decrease in the average age of onset of these disorders is...
Springer, 2019. — 935 p. — (Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine) — ISBN: 978-3-030-13550-8 Unmet healthcare needs of young populations and individuals in suboptimal health conditions are the key issue of currently observed epidemics of non-communicable disorders. Moreover, an unprecedented decrease in the average age of onset of these disorders is...
Cham: Springer, 2022. — 214 p. This book covers some of the most novel genetic and genomic concepts in epidemiology, such as geospatial statistics and systems biology from a clinical point of view by explaining molecular applications with accessible human studies. Featuring a comprehensive table of contents, it includes chapters from genomics and epidemiology surveillance to...
Routledge, 2008. — 247 p. In recent years, a number of large population-based biobanks – genetic databases that combine genetic information derived from blood samples with personal data about environment, medical history, lifestyle or genealogy – have been set up in order to study the interface between disease, and genetic and environmental factors. Unsurprisingly, these studies...
Springer, 2015. — 388 p.
Pharmacogenomics supports personalized medicine by translating genome-based knowledge into clinical practice, offering enhanced benefit for patients and health-care systems at large. Current routine practice for diagnosing and treating patients is conducted by correlating parameters such as age, gender and weight with risks and expected treatment...
CRC Press, 2020. — 177 p. — ISBN: 9781138333307 Preimplantation genetic testing (PGT) is now well established as a valuable treatment option for patients wishing to start or continue a family, for a range of indications from advanced maternal age to high risk of transmitting inherited disease. This text brings together contemporary thinking from international opinion leaders...
Springer, 2017. — 518 p. — (Advances in Experimental Medicine and Biology). — ISBN10: 9811032319, 13 978-9811032318. This volume provides the reader with an overview of the diverse functions of the RUNX family of genes. As highlighted in the introduction and several of the 29 chapters, This volume provides the reader with an overview of the diverse functions of the RUNX family...
Jones & Bartlett Learning, 2011. — 249 p. Essentials of Medical Genetics for Health Professionals is a concise, accessible introduction to medical genetics for all health professions students. Even with limited exposure to genetics, students can use the accelerated approach in this text to attain a base foundation of genetics knowledge. This book begins with a review of...
Jones & Bartlett Learning, 2018. — 345 p. — ISBN: 978-1-284154245. Essentials of Medical Genetics for Nursing and Other Health Professionals: An Interprofessional Approach is a concise introduction to genetics clinically applicable to nursing students as well as students in other healthcare professions. The text employs an accelerated approach to understanding the fundamentals...
Springer Science & Business Media, 2007. — 446 p. Communication, awareness and access to information: Given the complexity of the field and the fact that data pertaining to each particular aspects of p53 biology or deregulation are scattered in many different publications, it is extremely difficult to access the full scale of relevant information of any specific p53-related topic....
Second Edition. — Cambridge University Press, 2009. — 304 p. This book has been written by the leaders in the field of preimplantation genetic diagnosis (PGD) for everyone who has an interest in the field, including embryologists, reproductive specialists, cytogeneticists, molecular biolologists, obstetricians, gynecologists, genetic counselors, and nurses. Since the first PGD...
CRC Press, 2017. — 183 p. This innovative book provides a unique perspective on the biomedical and societal implications of personalized medicine and how it will help mitigate the healthcare crisis and rein in ever-growing expenditure. It introduces the reader to underlying concepts at the heart of personalized medicine - pharmacogenomics, targeted therapies and individualized...
2nd edition. — Springer, 2021. — 755 p. — ISBN 978-3-030-80099-4. This book provides a unique perspective on the biomedical and societal implications of personalized medicine and how it helps to mitigate the healthcare crisis and rein in ever-growing expenditure. It introduces the reader to the underlying concepts at the heart of personalized medicine. An innovative second...
2nd edition. — Springer, 2021. — 755 p. — ISBN 978-3-030-80099-4. This book provides a unique perspective on the biomedical and societal implications of personalized medicine and how it helps to mitigate the healthcare crisis and rein in ever-growing expenditure. It introduces the reader to the underlying concepts at the heart of personalized medicine. An innovative second...
Springer, 2014. — 242 p.
Primary Aldosteronism (PA) is a disease caused by the overproduction of aldosterone hormone from the adrenal glands. PA causes hypertension and the majority with this disease are undiagnosed for PA. There are new insights into this matter by using biochemistry as well as advanced radiology. In 2011, a breakthrough in the genetic derangements came,...
CRC Press, 2018. — 475 p. This book provides modern views of developments in medical sciences based on advances in molecular pathology. Topics discussed include the molecule; the genome of eukaryotes and its function; gene regulation; the proteins; molecular aspects of inflammation, immunology, and carcinogenesis; molecular biology of the nervous system; molecular defects in the...
Springer, 2014. — 156 p. — ISBN: 978-1-4939-0581-2. Often, information in review books can raise as many questions as it answers. This interferes with the study process, because the learner must either look up additional information or skip ahead without truly comprehending what he or she has read. As an alternative, Pediatric Genetics and Inborn Errors of Metabolism: A...
2nd edition. — Springer, 2020. — 1214 p. — ISBN: 978-981-13-7864-5. The new, fully updated edition of this successful book, brings together the combined experience of a leading dedicated unit over 25 years in delivering expert medical and surgical care to children with DSD (Disorders|Differences of Sex Development) in a holistic environment. It documents the most recent...
2nd edition. — Springer, 2020. — 359 p. — ISBN: 978-981-13-7863-8. The new, fully updated edition of this successful book, brings together the combined experience of a leading dedicated unit over 25 years in delivering expert medical and surgical care to children with DSD (Disorders|Differences of Sex Development) in a holistic environment. It documents the most recent advances...
Springer, 2015. — 183 p. This book, besides reviewing basic and clinical aspects of Behçet's disease, covers the latest findings, including genetic studies and treatment with biologics for the disease. Although the cause of Behçet's disease is still unknown, it is well known that genetic factors, such as HLA-B51, are involved in its development. Recently, novel susceptibility...
5th Edition. — Elsevier Health Sciences, 2015. — 356 p. Popular for its highly visual, clinical approach, Medical Genetics delivers an accessible yet thorough understanding of this active and fast-changing field. Key updates in this new edition cover the latest developments which are integrated with clinical practice to emphasize the central principles and how they apply to...
Springer, 2020. — 544 p. This book offers a comprehensive and detailed overview of various aspects of long non-coding RNAs. It discusses their emerging significance in molecular medicine, ranging from human cancers to cardiovascular and metabolic diseases. Transcriptomic studies have demonstrated that the majority of genomes found in complex organisms are expressed in highly...
Springer, 2015. — 256 p. This book serves as a comprehensive guide to the rapidly evolving field of molecular neuropathology of nervous system tumors, as well as the underlying biology and emerging molecular targeted therapies. Special emphasis is given to already established and emerging molecular diagnostic tests in neuropathology, as well as molecular targeted therapies. The...
2nd edition. — Springer, 2013. — 317 p. — ISBN: 978-1-4471-4089-4 Although treatment remains the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most inherited conditions. In the absence of radical treatment, preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to the control of these inherited conditions by predicting reproductive outcome. PGD...
2nd edition. — Springer, 2013. — 928 p. — ISBN: 978-1-4471-4090-0 Although treatment remains the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most inherited conditions. In the absence of radical treatment, preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to the control of these inherited conditions by predicting reproductive outcome. PGD...
Oxford University Press, 2014. — 480 p. The first edition of Genomics and Clinical Medicine provided an overview of genomics-based advances in disease susceptibility, diagnosis, and prediction of treatment outcomes in various areas of medicine. Since its publication, the science of genomics has made tremendous progress, and exciting new developments in biotechnology and...
2nd Edition. — Springer, 2018. — 204 p. — ISBN: 3319901486. Our understanding of the genetic and developmental mechanisms underlying scoliosis is rapidly evolving, this timely second edition of The Genetics and Development of Scoliosis is to provide researchers, clinicians, and students with the most current views in this field. This volume brings together leaders in...
2nd Edition. — Springer, 2018. — 204 p. — ISBN: 3319901486. Our understanding of the genetic and developmental mechanisms underlying scoliosis is rapidly evolving, this timely second edition of The Genetics and Development of Scoliosis is to provide researchers, clinicians, and students with the most current views in this field. This volume brings together leaders in...
London: Routledge, 2013. — 256 p. While some theorists argue that medicine is caught in a relentless process of ‘geneticization’ and others offer a thesis of biomedicalization, there is still little research that explores how these effects are accomplished in practice. Joanna Latimer, whose groundbreaking ethnography on acute medicine gave us the social science classic The Conduct...
Springer New York, 2013. — 125 p. Multiple myeloma is a plasma cell malignancy characterized by complex heterogenous cytogenetic abnormalities that accounts for 1.4% of all cancers, and approximately 10% of hematologic malignancies. The clinical manifestations of multiple myeloma include lytic bone lesions, cytopenia, hypercalcemia, renal dysfunction, hyperviscosity of the blood,...
Academic Press, 2019. — 684 p. — ISBN: 978-0-12-813570-9. This book presents the latest material from a detailed molecular, cellular and translational perspective. Considering its timeliness and potential international impact, this all-inclusive and authoritative work is ideal for researchers, students, and clinicians worldwide. Currently, there are no comprehensive books...
CRC Press, 2023. — 383 p. — (Medical Genomics and Proteomics). — ISBN 978-1-032-12162-8. Genomic technologies provide the means of diagnosis and management of many human diseases. Without insights from cytogenetics, correct interpretation of modern high-throughput results is difficult, if not impossible. This book summarizes applications of cytogenetics and molecular...
Elsevier, 2019. — 600 p. — ISBN: 978-0-12-812293-8. This Handbook is the definitive work on the rapidly developing subject of metabolic phenotyping. It explores in detail the wide array of analytical chemistry and statistical modeling techniques used in the field, coupled with surveys of the various application areas in human development, nutrition, disease, therapy, and...
World Scientific, 2011. — 324 p. Negative strand RNA viruses have a unique mechanism of replication. Their genome is a single strand RNA that has to be transcribed as soon as the virus enters the host in order to carry out viral replication. As a result, a viral-specific RNA polymerase is packaged in the virion and is ready for transcription after virus entry. This novel...
Jaypee Brothers, 2010. — 212 p. Genetics is an all-pervading biological science with application in every branch of medicine. Dentistry is one of the major streams of medical science. It has grown tremendously contributing valuably and immensely to the development of modern medicine. Though the application of molecular understanding of dental diseases is in its nascent stage, the...
Academic Press, 2016. — 441 p. — ISBN: 978-0-12-802733-2. Molecules to Medicine with mTOR: Translating Critical Pathways into Novel Therapeutic Strategies is a one-stop reference that thoroughly covers the mechanistic target of rapamycin (mTOR). mTOR, also known as the mammalian target of rapamycin, is a 289-kDa serine/threonine protein kinase that is ubiquitous throughout the...
Boca Raton: CRC Press, 2000. — 701 p. The only monograph on cytogenetics for the pathologist, this up-to-the-minute reference/text contains the most up-to-date research findings on many important topics in medical genetics-notably FISH (fluorescent in situ hybridation)-based molecular cytogenetic technologies and spectral karyotyping. An excellent resource for cytogeneticists...
Nova Science Publishers, Incorporated, 2016. — 318 p. Alternative splicing (AS) is a fundamental mechanism of gene expression regulation that extremely expands the coding potential of genomes and the cellular transcriptomic and proteomic diversity. This dynamic and finely-tuned machinery is particularly widespread in the nervous system and is critical for both neuronal...
Oxford University Press, 2018. — 289 p. — (Genetic Counselling in Practice) — ISBN: 9780190681098 Foundations of Perinatal Genetic Counseling is a practical introduction to the concepts and skills in genetic counseling with clients before and during pregnancy. Authored by genetic counselors at the forefront of contemporary perinatal practice, this all-in-one reference provides...
Springer, 2013. — 535 p. Angiogenesis is a highly complex phenomenon where new blood vessels are formed for the supply of oxygen and nutrients in different organs of the body. It plays a critical role in both physiological processes such as growth and development as well as pathological processes including cancer and different types of tumors. Angiogenesis is also essential for...
2nd Edition. — Springer International Publishing AG, 2017. — 542 p. — (Advances in Biochemistry in Health and Disease) — ISBN: 3319611143. This book covers the latest developments in the therapeutic implications of angiogenesis, ranging from angiogenesis in the brain, angiogenesis in cancer, angiogenesis' role in atherosclerosis and heart disease as well as metabolic disorders...
Academic Press, 2019. — 807 p. — ISBN: 978-0-12-809967-4. Review Questions of Clinical Molecular Genetics presents a comprehensive study guide for the board and certificate exams presented by the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and the American Board of Medical Genetics and Genomics (ABMGG). It provides residents and fellows in genetics and genomics...
Springer, 2015. — 237 p. This important book proposes revising the current informed consent protocol for predictive genetic testing to reflect the trend toward patient-centered medicine. Emphasizing the predictive aspect of testing, the author analyzes the state of informed consent procedure in terms of three components: comprehension of risk assessment, disclosure to select...
New York: Springer, 2021. — 240 p. Various “omics” methods have recently revolutionized molecular diagnostics. Next-generation sequencing (NGS) makes it possible to sequence a human genome in just one day. Whole genome sequencing (WGS) greatly improves the ability to investigate the outbreaks of numerous pathogens. Metagenomics helps to analyze the microbiome, which aids...
Springer International Publishing AG, 2017. — 186 p. — (Current Topics in Microbiology and Immunology 403) —ISBN: 3319239120. This volume focuses on apoptotic and non-apoptotic programmed cell death, including necroptosis, pyroptosis, and ferroptosis, and presents recent findings in the field. It discusses the crucial role that apoptotic and non-apoptotic cell death play in...
Springer Netherlands, 2012. — 340 p. Since the establishment of the DNA structure researchers have been highly interested in the molecular basis of the inheritance of genes and of genetic disorders. Scientific investigations of the last two decades have shown that, in addition to oncogenic viruses and signalling pathways alterations, genomic instability is important in the...
7th ed. — Saunders, 2007. — 600 p. — ISBN10: 1416030808. Through six editions, Thompson & Thompson’s Genetics in Medicine has been a well-established favorite textbook on this fascinating and rapidly evolving field, integrating the classic principles of human genetics with modern molecular genetics to help you understand a wide range of genetic disorders. The 7th edition...
8th edition. — Elsevier, 2016. — 512 p. Introduction to the Human Genome The Human Genome: Gene Structure and Function Human Genetic Diversity: Mutation and Polymorphism Principles of Clinical Cytogenetics and Genome Analysis The Chromosomal and Genomic Basis of Disease: Disorders of the Autosomes and Sex Chromosomes Patterns of Single-Gene Inheritance Complex Inheritance of...
Springer, 2023. — 172 p. This volume focuses on applying the Crispr system in editing the genome of human cells (in vitro and in vivo) and model organisms used in biomedical research. With the advent of Crispr technology, genome editing soon became a procedure of great interest to laboratories worldwide due to its relative ease and accuracy. In biomedical sciences, genome...
Humana Press, 2005. — 319 p. — ISBN: 978-1-58829-187-5 Despite ever-increasing investments in genetic research, the translation of genetic discoveries into new therapies has been a slow process. In Computational Genetics and Genomics: Tools for Understanding Disease, well-recognized computational geneticists review and assess both currently available and developing tools for...
3rd edition. — Wiley-Blackwell, 2013. — 233 p. — ISBN: 978-0-470-65654-9 Medical Genetics at a Glance covers the core scientific principles necessary for an understanding of medical genetics and its clinical applications, while also considering the social implications of genetic disorders.This third edition has been fully updated to include the latest developments in the field,...
Wiley-Blackwell, 2003 — 115 p. This book is written primarily for medical students seeking a summary of genetics and its medical applications, but it should be of value also to advanced students in the biosciences, paramedical scientists, established medical doctors and health professionals who need to extend or update their knowledge. It should be of especial value to those...
2nd edition. — Jaypee Brothers Medical Publishers, 2009. — 449 p. — ISBN: 978-81-8448-535-6 Medical genetics is one of the most rapidly advancing branch of medicine and is recognized as a clinical specialty which provides an insight into the functioning of the human body, in health and disease. Understanding the principles of human genetics is an important component in the...
7th Edition. — Academic Press, 2020. — 574 p. — ISBN: 978-0-12-812532-8. This book, Seventh Edition includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and treatment strategies. This comprehensive, yet practical, resource emphasizes theory and research fundamentals...
7th Edition. — Academic Press, 2019. — 399 p. — ISBN: 978-0-12-812536-6. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice. With detailed coverage in contributions from over 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a...
7th Edition. — Academic Press, 2019. — 557 p. — ISBN: 978-0-12-812537-3. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice. With detailed coverage in contributions from over 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a...
7th edition. — Academic Press, 2022. — 311 p. — ISBN 978-0-12-815236-2. Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics: Perinatal and Reproductive Genetics, Seventh Edition includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and...
7th edition. — Academic Press, 2022. — 311 p. — ISBN 9780128126851. Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics: Perinatal and Reproductive Genetics, Seventh Edition includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and treatment...
Academic Press, 2024. — 665 p. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics and genomics into medical practice. With detailed coverage in contributions from more than 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a series of 11 volumes...
Cham: Springer, 2021. — 364 p. This book provides an introduction to the analysis of stochastic dynamic models in biology and medicine. The main aim is to offer a coherent set of probabilistic techniques and mathematical tools which can be used for the simulation and analysis of various biological phenomena. These tools are illustrated on a number of examples. For each example,...
Springer, 2017. — 170 p. — ISBN: 978-981-10-4297-3. Genetic and Epigenetic Regulation of Autophagy in Cancer. Cancer Genomics and Precision Medicine: A Way Toward Early Diagnosis and Effective Cancer Treatment. Genetics of Liver Diseases. Implication of Pre-replication Complex Proteins in Human Disease. Non-muscle Myosin II Motor Proteins in Human Health and Diseases....
4th edition. — Scion Publishing Ltd., 2021. — 469 p. — ISBN 9781911510703. New Clinical Genetics continues to offer the most innovative case-based approach to investigation, diagnosis, and management in clinical genetics. New Clinical Genetics is used worldwide as a textbook for medical students, but also as an essential guide to the field for genetic counselors, physician...
Scion Publishing, 2015. — 474 p. This new, updated edition of New Clinical Genetics continues to offer the most innovative case-based approach to modern genetics. It is used worldwide as a textbook for medical students, and is also an essential guide for genetic counselors and clinical and nurse geneticists.
Academic Press, 2013. — 647 p. — ISBN: 978-0124072404 For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics has provided the ultimate source for practicing clinicians to learn how the study of genetics can be integrated into practice. Developed in parallel to the sixth edition, and featuring 174 original contributions from the many authors of the full set,...
6th edition. — Academic Press, 2013. — 4670 p. — ISBN: 978-0-12-383834-6. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics has provided the ultimate source for practicing clinicians to learn how the study of genetics can be integrated into practice.With almost 5,000 pages of detailed coverage, this fully online sixth edition of the classic reference...
Plural Publishing, 2008. — 182 p. Nowhere in the literature is there a book that reviews the rapidly developing field medical genetics from theories to its implications for clinical practice. Nathaniel Robin's book fills that void. His new book covers the whole field of medical genetics from a general overview of the profession to details of effective treatment of patients with...
Springer International Publishing AG, 2017. — 388 p. — (Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering). — ISBN: 3319555375. This book covers recent advances in the study of structure, function, and regulation of metabolite, protein and ion translocating channels, and transporters in mitochondria. A wide array of cuttingedge methods are covered, ranging from...
Academic Press, 2008. — 168 p. — (Advances in Genetics. Volume 63). Ion channel dysfunction in humans leads to impairment of the excitable processes necessary for the normal function of several tissues, such as muscle and brain. It follows that an increasing number of human diseases have been associated with malfunctioning ion channels, many of which have a genetic component....
Ali məktəb tələbələri üçün. — Bakı: Nurlar, 2013. — 344 s. Müvafiq fənn üzrə tədris proqramına tam uyğun yazılmış kitabda insanın gcnctik materialının sturukturu və funksiyaları, müxtəlif irsi xəstəliklərin etiologiya və patogenezində irsi faktorların rolu, irsiyyətin və irsi dəyişkənliyin molekulyar əsaslan, irsi xəstəliklərin nəsildən nəslo ötürülməsi mexanizmləri haqqında...
Morgan & Claypool, 2016. — 138 p. This is the first book on X and Y chromosomal disorders to address these common but rarely diagnosed conditions. This book seeks to present the latest in research and clinical care addressing neuroimaging, the interaction between hormones, brain development, and neurodevelopmental progression. This book will primarily focus on 47, XXY...
Lippincott Williams & Wilkins, 2012. — 397 p.
The Biological Basis of Human Genetics:
Molecular Basis of Human Genetics
Mutations and Genetic Variability
Pathomechanisms of Genetic Diseases
Modes of Inheritance
Twin Pregnancies
Cancer Genetics
Aging and Genetics
Pharmacogenetics
The Clinical Basis of Human Genetics:
Human Genetics as a Medical Specialty
Genetic...
McGraw-Hill Education, 2014. — 375 p. — ISBN 978-0-07-166438-7. A complete introductory text on how to integrate basic genetic principles into the practice of clinical medicine, Medical Genetics is the first text to focus on the everyday application of genetic assessment and its diagnostic, therapeutic and preventive implications in clinical practice. It is intended to be a...
Springer, 2015. — 529 p.
This book covers recent developments and possible pitfalls in the diagnosis of genetic movement disorders and related conditions. It is divided into three sections: technical and scientific aspects; clinical aspects with guidance towards work-up; and ethical and legal aspects of genetic testing in a clinical and research setting.
The first section...
WEiley, 2022. — 334 p. In the newly revised Third Edition of Genetic Analysis of Complex Diseases, a team of distinguished geneticists delivers a comprehensive introduction to the most relevant strategies, designs and methods of analysis for the study of complex genetic disease in humans. The book focuses on concepts and designs, thereby offering readers a broad understanding...
Cambridge University Press, 2014. — 234 p.
What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians'...
Humana Press, 2002. — 309 p. Leading infectious disease researchers and pharmaceutical scientists comprehensively review the latest genomic technologies and their application to the prevention, diagnosis, and treatment. The authors' cross-disciplinary approach, with expertise acquired from studying disease-causing viruses, bacteria, fungi, and protozoa, reveals how sequence...
Cambridge University Press, 2013. — 144 p. Genomics is majorly impacting therapeutics development in medicine. This book contains up-to-date information on the use of genomics in the design and analysis of therapeutic clinical trials with a focus on novel approaches that provide a reliable basis for identifying which patients are most likely to benefit from each treatment. It...
Academic Press, 2020. — 357 p. — ISBN: 978-0-12-818140-9. This book presents a compilation of chapters from eminent scientists from across the globe who have established expertise in working with CRISPR-Cas9 systems. Currently, targeted genome engineering is a key technology for basic science, biomedical and industrial applications due to the relative simplicity to which they...
Oxford University Press, 2006. — 317 p. Recent advances in neuroscience and genetics have greatly expanded our understanding of the brain and of the etiological factors involved in developmental delay and mental retardation. At the same time, the human genome project has yielded a wealth of information on DNA sequencing, regulation of gene expression, epigenetics, and...
New York: Wiley-Blackwell, 2022. — 189 p. Basics and Terminology Answers Basics and terminology Commentary Physical Examination Answers Commentary Clinical Diagnosis and Manifestations of Specific Conditions Answers Commentary Causes of Genetic Conditions and Laboratory and Testing Approaches Answers Commentary Management of Genetic Conditions and Therapeutics Answers...
2nd edition. — CRC Press, 2023. — 1603 p. — ISBN 978-0-367-49082-9. The second edition of this textbook written for undergraduate students, graduate students and medical researchers, Genetics and Genomics in Medicine explains the science behind the uses of genetics and genomics in medicine today, and how it is being applied.Maintaining the features that made the first edition...
2nd edition. — CRC Press, 2023. — 1878 p. — ISBN 978-1-003-04440-6. The second edition of this textbook written for undergraduate students, graduate students and medical researchers, Genetics and Genomics in Medicine explains the science behind the uses of genetics and genomics in medicine today, and how it is being applied.Maintaining the features that made the first edition...
6th edition. — Wiley-Blackwell, 2011. — 345 p. This sixth edition has been substantially updated to include, for instance, the latest information on the Human Genome Project as well as several new molecular genetic and chromosome analysis techniques. In full colour throughout, it includes a number of brand new features, including: a large number of self-assessment questions;...
3rd edition. — Oxford University Press, 2013. — 749 p. — ISBN: 9780199731961 This is the third edition of the foremost medical reference on hereditary hearing loss. Chapters on epidemiology, embryology, non-syndromic hearing loss, and syndromic forms of hearing loss have all been updated with particular attention to the vast amount of new information on molecular mechanisms,...
Wiley, 2008. — 253 p. Lipid management is a key part of medical practice, affecting the prevention and treatment of several diseases, including diabetes, cardiovascular disease and stroke. A practical text on the clinical management of dyslipidemias, Practical Lipid Management balances conceptual development and pathophysiology with a straightforward approach to the identification...
3rd Edition. — Elsevier, 2005. — 317 p. Molecular medicine is the application of gene or DNA based knowledge to the modern practice of medicine. This book provides contemporary insights into how the genetic revolution is influencing medical thinking and practice on a broad front including clinical medicine, innovative therapies and forensic medicine. Extensively revised just after...
14th edition. — Elsevier, 2012. — 462 p. — ISBN: 978-0702040436 Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to...
Elsevier, 2017. — 413 p. — ISBN: 978-0-7020-6685-6. Everything a student needs to know about medical genetics is here in the 15th edition of this award-winning textbook. Thoroughly updated and revised throughout to map a fast-moving area, the 15th edition continues Emery's enviable reputation for successfully balancing up-to-dateness in a rapidly developing field with a strong...
CRC Press, 2022. — 268 p. — ISBN 978-0-367-54287-0. The CRISPR-Cas9 genome-editing system is creating a revolution in the science world. In the laboratory, CRISPR-Cas9 can efficiently be used to target specific genes, correct mutations and regulate gene expression of a wide array of cells and organisms, including human cells. CRISPR-/Cas9 Based Genome Editing for Treating...
Springer, 2005. — 198 p. Although treatment is the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most of inherited conditions. Even with the dramatic advancement in field of gene therapy, there are unfortunately not enough success stories to allow us to predict its impact in the near future. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to...
Springer, 2019. — 110 p. — ISBN: 978-3-030-14484-5 This book explains the genetic basis of a wide range of dental disorders, including dental caries, periodontitis, congenital anomalies, malocclusions, orofacial pain, dental implant failure, and cancer. Such conditions are typically multifactorial or complex, with involvement of more than one gene as well as environmental...
T.V. Viktorova, S.M. Izmailova, K.V. Danilko, D.N. Kuvatova, G.I. Lucmanova, N.D. Ryabceva. — Book of situational problems. — Ufa: BSMU MOH Russiaа, 2018. — 80 p. The training manual was prepared on the basis of the work program, the current curriculum of the Bashkir State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation in accordance with the requirements...
2nd edition. — Cambridge University Press, 2023. — 255 p. — ISBN 9781009197724. A basic understanding of human genetics is vital for all those working in the field of assisted human reproduction. Genetic makeup can hamper reproduction and insight into this is making genetic diagnosis and counselling increasingly important. This fully updated textbook continues the clear...
Tomsk: SSMU, 2022. — 171 p. The collection presents problems that consider the molecular basis of heredity and variability (DNA replication, transcription, properties of the genetic code, protein biosynthesis), the interaction of allelic genes (complete and incomplete dominance, co-dominance), the interaction of non-allelic genes (complementation, epistasis, polymery), multiple...
Academic Press, 2019. — 285 p. — ISBN: 978-0-12-812832-9. Genes, Brain Function, and Behavior offers a concise description of the nervous system that processes sensory input and initiates motor movements. It reviews how behaviors are defined and measured, and how experts decide when a behavior is perturbed and in need of treatment. Behavioral disorders that are clearly related...
Springer, 1999. — 464 p. — (Springer Lab Manuals) — ISBN: 978-3-642-47813-0 In addition to the traditional cytogenetics still used as the basic methodology for everyday clinical diagnosis, new molecular cytogenetic techniques provide a useful basis for routine diagnosis. Flourescence in situ hybridization (FISH) has become a standard technique, and comparative genomic...
New York: Nova Science Publishers, Incorporated, 2009. — 295 p. Sex chromosomes determine the sex of an organism. A human somatic cell has two sex chromosomes: XY in male and XX in female. A human germ cell has one sex chromosome: X or Y in a sperm and X in an egg. When an X-sperm is combined with an egg, the resulting zygote (fertilised egg) will contain two X chromosomes. A...
Springer, 2015. — 173 p.
In the past two decades we have seen a surge forward in understanding the genetics and biochemistry underlying many pediatric orthopaedic disorders. A few projects have even progressed into the realm of clinical trials that are primarily aimed at controlling progressive disease. Meanwhile, genomic technology development has outpaced expectations and is...
Springer, 2015. — 432 p. — ISBN: 978-1-4939-2169-0 In the past two decades we have seen a surge forward in understanding the genetics and biochemistry underlying many pediatric orthopaedic disorders. A few projects have even progressed into the realm of clinical trials that are primarily aimed at controlling progressive disease. Meanwhile, genomic technology development has...
Cambridge University Press, 2012. — 249 p. — ISBN: 9780521543729. Progress in genetic knowledge is profoundly affecting medical practice, and no clinical specialty has more diseases associated with genetic mutations than neurology. As a more complete picture of the genes which give rise to neurological disease is obtained, trainee and practising neurologists need a guide to...
3rd edition. — Oxford University Press, 2007. — 252 p. — ISBN: 9780195305272. The process of genetic counseling involves many key components, such as taking a family genetic history, making a diagnosis, and providing communication and support to the family. Among these core processes is the mathematical calculation of the actual risk of a possible genetic disorder. For most...
Springer, 2019. — 185 p. — ISBN: 978-3-030-04344-5 Supported by figures, tables and photos, this book illustrates the basics of genetic diagnostics, prenatal and reproductive medicine, syndromology and familial cancers. It also includes numerous illustrated examples of the most frequent genetic diseases, making it a valuable resource in genetic counselling.This book is an...
М.: РУДН, 2016. — 124 с. — ISBN: 978-5-209-07410-6. Учебное пособие «Медицинская генетика» предназначено для студентов медицинских специальностей медицинского факультета Российского университета дружбы народов и содержит краткую информацию по вопросам, которые обсуждаются в лекциях по указанному курсу, а также при проведении лабораторных занятий. Учебное пособие не заменяет...
Монография. — 2-е изд. — М.: МЕДпресс-информ, 2007. — 416 с.: ил. — ISBN: 5-98322-345-3. Монография подготовлена коллективом авторов, создавших и многие годы обеспечивающих службу пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в таком мегаполисе, как Санкт-Петербург. Их богатый практический опыт, многочисленные оригинальные разработки по молекулярной и...
Учебное пособие для студентов медицинских ВУЗов по специальности "Стоматология". — Под ред. О. О. Янушевича. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 128 с. : ил. — ISBN 978-5-9704-3370-6. Учебник подготовлен в соответствии с государственным образовательным стандартом среднего профессионального образования для специальностей "Лечебное дело", "Акушерское дело" и "Сестринское дело". В нем...
Учебное пособие. — Ростов-на-Дону, 2008. — 92 с. Учебное пособие посвящено пренатальной цитогенетике. Изложены современные представления об этиологии и патогенезе хромосомных болезней. Рассмотрены основные стадии гаметогенеза и эмбриогенеза человека, вклад хромосомных нарушений в патологию человека на разных стадиях внутриутробного развития и постнатальном периоде, механизмы...
Учебное пособие. - Ростов-на-Дону, 2008. - 67 с. Учебное пособие посвящено профилактике наследственной патологии. Представлена классификация видов профилактики. Рассматривается профилактика на преимплантационном этапе, во время беременности, в период новорожденности. Приведены характеристики основных и вспомогательных методов, классических и современных, дана сравнительная...
Ю. В. Кулаков, Е. В. Малинина, И. В. Андрющенко .— Владивосток : Медицина ДВ, 2015 .— (Учебная литература ТГМУ) .— Библиогр.: с. 75; табл.- 77 с.
Наследственные нарушения структуры и функции соединительной ткани (ННСТ) чрезвычайно распространены, а проблема их диагностики является одной из самых сложных в медицинской науке. В учебном пособии по дисциплине «Госпитальная терапия,...
Ереван, 2004. - 405 с.
Периодическая болезнь (ПБ) или семейная средиземноморская лихорадка (Familial Mediterranean Fever-FMF) в силу своеобразной этнотропности и тенденции к распространению является актуальной медицинской проблемой для нашей республики и армянского этноса в целом. Однако научно-медицинское, общепатологическое значение этого заболевания выходит далеко за рамки...
М.: Академия, 2003. - 224 с.
В учебном пособии раскрываются основные положения общей и меди-цинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины возникновения наследственной и ненаследственной изменчивости. Представлены современные данные о...
Учебное пособие для студентов высших педагогических учебных заведений. — М.: Академия, 2003. — 224 с. — ISBN 5-7695-0966-X.
В учебном пособии раскрываются основные положения общей и меди-цинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины...
Учебное пособие для студентов высших педагогических учебных заведений. Под редакцией Асанова А.Ю. — М.: Академия, 2003. — 224 с. — ISBN: 5-7695-0966-Х. В ученом пособии раскрываются основные положения общей и медицинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в...
Санкт-Петербург: Благотворительный фонд «Острова», 2017. — 284 с.: ил. — ISBN: 978-88-339-2737-4 (итал.). Оказалось, достаточно всего одного поколения медиков, чтобы полностью изменить взгляд на генетические заболевания. Когда то они воспринимались как удар судьбы, а сейчас во многих случаях с ними можно справиться. Некоторые из них почти исчезли, как, например, талассемия,...
Санкт-Петербург: Благотворительный фонд «Острова», 2017. — 284 с.: ил. — ISBN: 978-88-339-2737-4 (итал.). Оказалось, достаточно всего одного поколения медиков, чтобы полностью изменить взгляд на генетические заболевания. Когда то они воспринимались как удар судьбы, а сейчас во многих случаях с ними можно справиться. Некоторые из них почти исчезли, как, например, талассемия,...
Учебно-методическое пособие. - Благовещенск: Амурская государственная медицинская академия, 2002. - 76 с.
Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике. Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы исследования, применяемые в общей...
Учебно-методическое пособие. — Благовещенск: Амурская государственная медицинская академия, 2012. — 166 с.
Учебное пособие «Медицинская генетика» составлено в соответствии с программой по медицинской генетике для студентов высших медицинских учебных заведений по специальностям — «лечебное дело» и «педиатрия», ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ 2004 г. В пособии представлен достаточный объем...
М.: Медицина, 1980. — 415 с. Справочник но наследственным болезням содержит описание наиболее распространенных наследственных заболеваний и синдромом, систематизированных по ведущим клиническим проявлениям. В справочник включены болезни нервной системы, глаз, кожи, опорно-двигательного аппарата, эндокринной и сердечно-сосудистой систем, синдромы, обусловленные наследственными...
М.: Медицина, 1971. — 367 с.
Монография посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клиники и лечения наследственных болезней у детей и состоит из 15 глав. В «Кратком введении в клиническую генетику» освещаются общие вопросы медицинской генетики. В специальных главах рассматриваются хромосомные болезни, нарушения обмена веществ, наследственные болезни системы крови,...
СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 528 с.: ил. — ISBN: 978-5-94869-084-1. В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная...
СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 528 с.: ил. — ISBN: 978-5-94869-084-1. В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная...
Белянина С.И., Кузьмина К.А., Сигарева Л.Е., Андронова Т.А., Боброва Л.А., Пименова И.Н., Ванягина Н.Г., Дурнова Н.А.
Саратов.: СГМУ, 1994. – 76 с.
Методические указания предназначены для самостоятельной внеаудиторной и аудиторной работы студентов I курса стоматологического факультета при изучении раздела биологии "Закономерности наследования".
Содержание:
Моногенное...
Л.: Наука, 1968. — 204 с.
На основе собственных исследований долголетия населения автор показывает, что уровень долголетия в том или ином районе является результатом взаимодействия сложного комплекса биологических и социальных факторов. Автор развивает так называемую теорию "запрограммированного старения", согласно которой старение развивается в результат гибели и повреждения...
К.: Выща шк., 1990. — 336 с.
В учебном пособии описаны основные методы исследования в антропогенетике и медицинской генетике, клиника разнообразных наследственных заболеваний, методы их диагностики, лечения и профилактики, в том числе с использованием методов генной инженерии. Для студентов медицинских институтов, может быть использовано студентами биологических факультетов...
М.: Мирос, 1992. — 120 с. — ISBN: 5-7084-0002-1. В задачнике представлены все разделы генетики: законы Менделя, взаимодействие генов, механизмы определения пола, цитогенетика, генетика популяций, молекулярная генетика. Читатель может найти в нем задачи разных уровней сложности. В них предлагается как сделать выводы из реальных биологических опытов, так и оценить...
Монография. — Под ред. И.С. Стилиди. — М.: Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 2022. — 132 с. — ISBN 978-5-19-011693-9; 978-5-19-011692-2. В монографии приведен обзор фундаментальных и клинических исследований о влиянии генетических полиморфизмов на эффективность противоопухолевых препаратов, а также описаны результаты сравнительного анализа уровня...
М.: Молодая гвардия, 1990. — 255 с., ил. — (Эврика). — ISBN: 5-235-00804-9. Научно-художественная книга о проблемах медицинской генетики, о ее возможностях в решении социальной задачи: хорошее здоровье - каждому!
К.: Здоров'я, 2001. — 136 с. — Язык: Украинский. Викладені основи медичної генетики, починаючи з визначення понять, законів, історії генетики, молекулярних та хромосомних основ спадковості та законо-мірностей мінливості організмів. Посібник містить сучасні відомості про методи генетичного обстеження та спадкові хвороби: вади розвитку, захворювання, пов'язані зі спадковими...
Учебное пособие. — 2-е изд., перераб. и доп. — Уфа: БГМУ Минздрава России, 2015. — 116 с. Учебное пособие содержит современную информацию по основным разделам общей и молекулярной генетике. Содержание включает краткое изложение теоретического материала по каждому разделу, образцы решения задач, типовые и ситуационные задачи с эталонами ответов. Учебное пособие подготовлено на...
Учебное пособие. — 3-е изд., перераб. и доп. — Уфа: БГМУ Минздрава России, 2019. — 126 с. — ISBN: 978-5-907209-01-5. Пособие содержит современную информацию по основным разделам общей и молекулярной генетике. Содержание включает краткое изложение теоретического материала по каждому разделу, образцы решения задач, типовые и ситуационные задачи с эталонами ответов. Подготовлено...
Методическое пособие для студентов / (под ред. проф. Т.В. Викторовой). — Уфа, Изд-во Башгосмедуниверситета, 2011 г. - 82 с.
Авторы: Викторова Т.В., Лукманова Г.И., Данилко К.В., Измайлова С.М., Мусыргалина Ф.Ф., Куватова Д.Н., Волкова А.Т.
В сборник включены задачи по разделам генетики, предусмотренным требованиями Госстандарта (Москва, 2010). Содержание включает краткое...
Гродно: ГрГМУ, 2003. — 44 с.
Увеличение частоты нарушений эмбрионального развития наблюдаемое во многих странах, связывают преимущественно с ухудшением экологических и социальных факторов. Именно поэтому для студента-медика сегодня важно развить в себе потребность в освоении новых знаний, среди которых знания в области медицинской генетики стоят без преувеличения на первом...
Монография. — М.: Академия Естествознания, 2016. — 219 с. — ISBN: 978-5-91327-422-9. Монография посвящена комплексному изучению Х-сцепленных форм умственной отсталости: клиническому, молекулярно-генетическому, молекулярно-цитогенетическому, а также эпигенетическим исследованиям. Располагая большим собственным и литературным материалом, авторы демонстрируют широкий полиморфизм...
Учебное пособие. — Казань: Казанский государственный медицинский университет, 2014. — 26 с. Без понимания основ генетики, роли генетических факторов в природе заболеваний, знаний о природе наследственных заболеваний: этиологии, патогенеза, причин клинического полиморфизма, общей семиотики, дифференциальной диагностики нельзя эффективно проводить лечение и профилактику не только...
М.: Медпрактика-М, 2008. — 300 с. Книга написана ведущими российских учеными, активно работающими в области молекулярной и медицинской цитогенетики человека. В книге рассмотрены актуальные вопросы, связанные с изучением гетерохроматиновых районов хромосом человека - «загадочных» участков генома, структура ДНК и хроматина которых до сих пор не определена. Исследования роли...
М.: Молодая гвардия, 1990. — 255 с., ил. — (Эврика). — ISBN: 5-235-00804-9. Научно-художественная книга о проблемах медицинской генетики, о ее возможностях в решении социальной задачи: хорошее здоровье - каждому!
Учебник. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.: ил. — (Учебная литература для студентов медицинских вузов). — ISBN: 5-225-04327-5. В учебнике отражены новейшие достижения в медицинской генетике, связанные с разработкой методов молекулярной генетики и реализацией международной программы "геном человека". должное место занимают проблемы классической медицинской генетики. Представлено...
Учебник. - М.: Медицина, 2003. - 448 с.
В учебнике отражены новейшие достижения в медицинской генетике, связанные с разработкой методов молекулярной генетики и реализацией международной программы "геном человека". должное место занимают проблемы классической медицинской генетики. Представлено описание большого числа наследственных болезней. Освещены современные представления о...
СПб.: СПбГПМУ. — 357 с. Учебник для студентов медицинских вузов и слушателей последипломного образования. Общая генетика Законы Менделя Хромосомная теория наследственности Спонтанный и индуцированный мутагенез Цитогенетические карты генов Типы наследования признаков Генетика популяций Структура вещества наследственности – ДНК Центральная догма молекулярной генетики Структура и...
Руководство для врачей. — СПб.: СпецЛит, 2015. — 334 с., [1] л. цв. ил. — ISBN: 978-5-299-00672-8. В.Н. Горбунова, М.А. Корженевская, Л.Е. Анисимова, Е.В. Карпова, С.В. Розенфельд, Н.Н. Степанов, Е.Ф. Того. В руководстве описаны основные положения современной медицинской генетики и возможности их использования в клинической практике. В первой части дано описание материальных...
К.: Медицина, 2007. — 536 с. — ISBN: 978-966-8144-57-8. У підручнику викладено сучасні уявлення про спадкові хвороби людини. Описані біохімічні, молекулярні, цитогенетичні та ультрозвуковые методи діагностики, профілактики та лікування вродженої та набутої генетичної патології. Широко представлена їх клінічна картина. Докладно описані метоболічні хвороби. Особливу увагу...
Минск: Белорусский государственный педагогический университет им. Максима Танка, 2008. В доступной форме излагаются основы молекулярной генетики, необходимые для понимания причин возникновения генных и хромосомных мутаций, лежащих в основе наследственных болезней лиц, с особенностями психофизического развития. Изложены клинические симптомы наследственных хромосомных и генных...
Учебно-методическое пособие. — Минск: БГПУ, 2008. — 88 с.
Излагаются основы молекулярной генетики, необходимые для понимания причин возникновения генных и хромосомных мутаций, лежащих в основе наследственных болезней лиц с особенностями психофизического развития. Изложены клинические симптомы наследственных хромосомных и генных болезней, типы наследования моногенных болезней....
И.И. Дедов, Т.Л. Кураева, О.В. Ремизов, В.А. Петеркова, В.В. Носиков, Л.Н. Щербачёва Пособие для врачей. – М.: ЭНЦ РАМН, 2003. Данное пособие для врачей содержит сведения по генетике сахарного диабета (СД) типа 1 и 2 и генетических синдромах, ассоциированных с СД в детском и подростковом возрасте. Дано понятие о СД как синдроме гипергликемии, включающем многие самостоятельные...
Полтава: Астрая, 2023. — 143 с. У навчальному посібнику висвітлено питання ролі спадковості в патології людини, викладені цитологічні та молекулярні основи спадковості людини, надана класифікація спадкової патології. Дана характеристика методам медичної генетики. Окремий розділ присвячений семіотиці спадкової патології, опису фенотипу пацієнта з генетичними аномаліями, надана...
Учебник. — Алматы: Казахстанско-российский медицинский университет, 2019. — 623 с.: ил. — (Учебник для студентов медицинских вузов и медико-биологических факультетов университетов). В учебнике отражены основные разделы генетики, устоявшиеся представления о наследовании признаков, классические методы дигностики и профилактики наследственных болезней человека, генетики...
Пособие для студентов дефектологических факультетов. — Славянск, 2010. — 29 с.
Вопросы общей генетики.
Генетика в дефектологии.
Генетический фактор в патологии речи.
Краткий терминологический словарь.
Учебное пособие. – М.: Академия, 2003. – 176 с. – Для студ. высш. учеб. заведений.
Раскрываются причины, механизмы и основные закономерности возникновения и развития заболеваний и врожденных пороков. Особое внимание уделено роли наследственности, конституции и возраста в патологии, проблеме иммунитета, основным нарушениям обмена веществ и сердечной недостаточности. Рассмотрены...
Учебное пособие. – М.: Академия, 2003. – 176 с. – Для студ. высш. учеб. заведений.
Раскрываются причины, механизмы и основные закономерности возникновения и развития заболеваний и врожденных пороков. Особое внимание уделено роли наследственности, конституции и возраста в патологии, проблеме иммунитета, основным нарушениям обмена веществ и сердечной недостаточности. Рассмотрены...
Підручник для вузів. Одеса: Одес.держ.мед.ун-т, 2005. — 260 с.
У підручнику подано сучасні дані про організацію спадкової інформації в людини і механізми її реалізації,етіологію,патогенез і класифікацію спадкових захворювань. Розглянуто методи медичної генетики і їх практичне застосування.
Одесса: ОНМедУ, 2012. — 278 с. — (Библиотека студента-медика). — ISBN: 978-966-443-004-0. В учебнике представлены современные данные об организации наследственной информации у человека и механизмах ее реализации, этиологии, патогенезе и классификации наследственных заболеваний, характеристика их основных групп. Рассмотрены методы медицинской генетики, в частности современные...
Одесса: ОНМедУ, 2012. — 278 с. — ISBN: 978-966-443-004-0 Серия «Библиотека студента-медика». В учебнике представлены современные данные об организации наследственной информации у человека и механизмах ее реализации, этиологии, патогенезе и классификации наследственных заболеваний, характеристика их основных групп. Рассмотрены методы медицинской генетики, в частности современные...
М.: Медицина, 1982. — 264 с. В атласе представлены материалы по морфологии митотических хромосом человека, полученные методами световой микроскопии. Дана характеристика морфологии равномерно окрашенных метафазных хромосом, возможностей их идентификации и изучения полиморфизма. Описана морфология хромосом, дифференциально окрашенных по Q-,G-,R-,C-,Ag- и G-11-методам раздельно,...
Мн.: Выш. шк., 1998. — 255 с.: ил. ISBN: 985-06-0345-3. При написании пособия использован многолетний опыт преподавания общей и медицинской генетики на кафедре биологии Минского медицинского института. Привлечены новейшие достижения в этой области знаний. Значительно расширены сведения по таким вопросам, как уровни организации и упаковки генетического материала, геном человека,...
Мн.: Выш. шк., 1998. — 255 с.: ил. ISBN: 985-06-0345-3. При написании пособия использован многолетний опыт преподавания общей и медицинской генетики на кафедре биологии Минского медицинского института. Привлечены новейшие достижения в этой области знаний. Значительно расширены сведения по таким вопросам, как уровни организации и упаковки генетического материала, геном человека,...
Учебное пособие. — Пенза: Пензенский институт усовершенствования врачей, 2014. — 70 с. Учебное пособие «Пренатальная диагностика врожденных пороков развития и наследственных заболеваний плода в I и II триместре беременности» является отражением современных взглядов на методы ведения и обследования беременных на этапе женской консультации, медико-генетической консультации,...
Алматы: Қазақ университеті, 2019. — 50 с. Данное руководство содержит современную информацию о перспективном инструменте биомедицинских исследований — биобанках и хранилищах биологических образцов, которые все чаще рассматриваются как важнейшие операционные платформы для исследований в области биомедицины. Пособие предоставляет информацию по основным положениям и принципам...
Учебное пособие. — Уфа: БГМУ Минздрава России, 2016. — 75 с. Учебное пособие по дисциплине «Биология» подготовлено в соответствиями с требованиями ФГОС ВО (2015 г.) по специальности «Педиатрия», учебным планом (2015 г.) и рабочей программой (2015 г.). В учебном пособии представлена краткая характеристика наследственных заболеваний, даны алгоритмы их диагностики. Рассмотрены...
Методические рекомендации. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Медико-генетический научный центр РАМН, 2011. — 92 с. Настоящие методические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общего профиля и других специалистов в области здравоохранения, осуществляющих диагностику и терапию муковисцидоза. При их составлении основное внимание уделялось доступным в любой стране методам...
Учебное пособие. — Владивосток: Владивостокский государственный медицинский университет, Медицина ДВ, 2010. — 74 с. В учебном пособии даны тестовые вопросы к зачетному занятию по общей генетике. Показаны схемы решения задач на разные типы взаимодействия генов: аллельных, неаллельных, сцепленных с полом, сцепления генов, молекулярной генетике. Данное учебное пособие...
М.: Академкнига, 2005. — 408 с. Книга написана выдающимися российскими учеными, специалистами в области медицинской генетики, геномики, молекулярной биологии и молекулярной медицины. Среди основных тем книги такие общие проблемы как стратегия идентификации генов наследственных заболеваний, молекулярные основы моногенных болезней, современные методы молекулярно-цитогенетического...
Чебоксары: Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова, 2021. — 100 с. — ISBN 978-5-7677-3399-6. Составлены в соответствии с требованиями Федерального государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования по направлению подготовки «Клиническая медицина». Представлены задачи и тестовые задания по основным разделам медицинской генетики....
Учебное пособие. – Саратов: Изд-во СГМУ, 2010. – 104 с.
В учебном пособии представлены материалы по основным темам нейрогенетики в соответствии с программой по нервным болезням и медицинской генетики для медицинских ВУЗов. Рассмотрены основные сведения об этиологии, патогенезе, морфологии, клинической картине, методах верификации наиболее часто встречающихся наследственных...
Лазюк Г.И., Кириллова И.А., Кравцова Г.И., Кручинский Г.В. – Под ред. Лазюка Г.И. Руководство для врачей. – 2-е изд., перераб. и доп. – Медицина, 1991. — 480 с.: ил. – ISBN 5-225-02146-8. В книге «Тератология человека» в систематизированном и обобщенном виде изложены вопросы этиологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных пороков развития у человека, их популяционная...
Руководство для врачей. — Под ред. Лазюка Г.И. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1991. — 480 с.: ил. — ISBN 5-225-02146-8. В книге «Тератология человека» в систематизированном и обобщенном виде изложены вопросы этиологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных пороков развития у человека, их популяционная частота, удельный вес, а также генетический риск. В основу...
М., Медицина, 1979. — 440 с. Книга посвящена одной из актуальных проблем современной медицины: изучению врожденных пороков развития человека. В общей части ее рассматриваются вопросы классификации, этиологии и патогенеза врожденных пороков. Интересны и оригинальны главы, посвященные методам исследования и профилактике врожденных пороков развития. Изложение клиники пороков...
М.: Астрель, 2010. — 560 с. Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после — в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы...
М.: Астрель, 2010. — 560 с.
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после — в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы...
Перевод Е. Година. — М.: Астрель, 2009. — 560 с. — (Элементы). — ISBN: 978-5-271-24665-4. Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после - в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно...
Учебное пособие для студентов лечебного факультета. – Рязань: РязГМУ, 2011. – 104 с.: ил. Учебное пособие написано в соответствии с государственными образовательными стандартами высшего профессионального образования третьего поколения для студентов лечебного факультета, является дополнением к основной учебной литературе для подготовки студентов лечебного факультета. Под...
М. : Дом Педагогики, 2017. — 123 с. — ISBN: 978-5-904823-21-4. Учебное пособие содержит материалы о современных взглядах на влияние экологических и генетических факторов на эволюционный процесс. Рассмотрены факторы и движущие силы эволюции; приводятся теории формирования видов и надвидовых таксонов. Представлены данные об основных этапах эволюции человека и особенностях...
Киев: Здоровья, 1974. – 144 с.
В монографии представлены все виды основных врожденных пороков конечностей в клинико-рентгенологическом аспекте, описаны методы и профилактика их лечения.
Киев: Здоровья, 1974. – 144 с.
В монографии представлены все виды основных врожденных пороков конечностей в клинико-рентгенологическом аспекте, описаны методы и профилактика их лечения.
Учебное пособие. — Уфа: БГМУ Минздрава России, 2020. — 115 с. Подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС ВО по направлению подготовки (специальности) «Лечебное дело» (уровень специалитета) и ООП высшего образования по специальности «Лечебное дело», для изучения дисциплины «Медицинская генетика» на основании рабочей программы учебной дисциплины «Медицинская генетика» (2019...
Учебное пособие. — Уфа: БГМУ Минздрава России, 2020. — 116 с. Подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС ВО по направлению подготовки «Лечебное дело» (уровень специалитета) и ООП высшего образования по специальности «Лечебное дело», для изучения дисциплины «Медицинская генетика» на основании рабочей программы учебной дисциплины «Медицинская генетика» утвержденной ученым...
М.: Высшая школа, 1997. — 173 с. В современной молекулярной медицине (ее фундаментальную часть составляют генетика и биохимия - собственно геномика и протеомика) широко используются данные и методы молекулярной генетики, биохимии, а также биоинформатики. Без знания этих наук любой врач независимо от его специальности не может состояться как профессионал высокой квалификации....
М.: Высшая школа, 1997. — 173 с. — ISBN 5-06-003462-3. В современной молекулярной медицине (ее фундаментальную часть составляют генетика и биохимия - собственно геномика и протеомика) широко используются данные и методы молекулярной генетики, биохимии, а также биоинформатики. Без знания этих наук любой врач независимо от его специальности не может состояться как профессионал...
Минск: Вышэйшая школа, 1999. — 124 с. Освещаются основные законы, понятия и закономерности наследования нормальных и патологических признаков. Подробно изложены генные болезни с описанием клинической картины и объяснениями причин их возникновения; методы диагностики врожденных пороков развития и наследственных болезней, организация и этапы медико-генетического консультирования....
Гродно: ГрГМУ, 2004. — 57 с.
Увеличение частоты нарушений эмбрионального развития наблюдаемое во многих странах, связывают преимущественно с ухудшением экологических и социальных факторов. Именно поэтому для студента-медика сегодня важно развить в себе потребность в освоении новых знаний, среди которых знания в области медицинской генетики стоят без преувеличения на первом...
Учебное пособие для студентов по специальности: "Медико-психологическое дело" — Гродно: ГрГМУ, 2016. — 268 с. В учебно-методическом пособии изложен информационный материал, иллюстрированный схемами и таблицами по основным проблемам медицинской генетики. Представлены современные методы пренатальной диагностики (ультразвуковой, биохимический, цитогенетический, молекулярный),...
Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета. — Гродно: ГрГМУ, 2009. — 104 с. — ISBN: 978-985-496-537-6 В учебно-методическом пособии изложен информационный материал, иллюстрированный схемами и таблицами по основным проблемам медицинской генетики. Представлены современные методы пренатальной диагностики (ультразвуковой, биохимический, цитогенетический,...
Учебно-методическое пособие. — Минск: ИВЦ Минфина, 2017. — 156 с. — ISBN 978-985-7168-61-3. В пособии представлены материалы по основным разделам предмета. Включены вопросы изменчивости в популяциях человека, клинико-морфологического осмотра больных с наследственными заболеваниями, применяемые в общей практике, и современные методы генотипирования, показания к их проведению...
Учебное пособие. — Уфа: БашГУ, 2017. — 97 с. — ISBN: 978-5-7477-3293-9. В учебном пособие представлены основные аспекты фармакогенетики, как самостоятельной науки; приведены ключевые фармакокинетические и фармакодинамические процессы; рассмотрены свойства лекарственных средств; отражены генетические закономерности наследования фармакологического ответа; дана характеристика...
Київ: Вища школа, 1996. — 80с.:іл. — ISBN 5-11-004679-4. Відповідно до навчальної програми з медичної генетики розроблено методичні вказівки щодо проведення лабораторних занять, наведено приклади розв’язування задач, аналізу родоводів, медико-генетичного консультування. Дано методичні рекомендації з вивчення кожної із запропонованих тем. Для студентів медичних училищ та...
Учебное пособие. Сафонова О.А., Агарков А.А., Лущик М.В., Семенихина А.В., Попова Т.Н., Рахманова Т.И. — Воронеж: Издательский дом ВГУ, 2014. — 75 с. Подготовлено на кафедре медицинской биохимии и микробиологии биолого-почвенного факультета воронежского государственного университета. Рекомендуется для направления Биология для студентов и магистрантов биолого-почвенного...
Учебное пособие. Сафонова О.А., Агарков А.А., Лущик М.В., Семенихина А.В., Попова Т.Н., Рахманова Т.И. — Воронеж: Издательский дом ВГУ, 2014. — 75 с. Подготовлено на кафедре медицинской биохимии и микробиологии биолого-почвенного факультета воронежского государственного университета. Рекомендуется для направления Биология для студентов и магистрантов биолого-почвенного...
Учебное пособие. Сафонова О.А., Агарков А.А., Лущик М.В., Семенихина А.В., Попова Т.Н. — Воронеж: Издательский дом ВГУ, 2014. — 90 с. Подготовлено на кафедре медицинской биохимии и микробиологии биолого-почвенного факультета воронежского государственного университета. Рекомендуется для направления Биология для студентов и магистрантов биолого-почвенного факультета очной и...
Учебное пособие. Сафонова О.А., Агарков А.А., Лущик М.В., Семенихина А.В., Попова Т.Н. — Воронеж: Издательский дом ВГУ, 2014. — 90 с. Подготовлено на кафедре медицинской биохимии и микробиологии биолого-почвенного факультета воронежского государственного университета. Рекомендуется для направления Биология для студентов и магистрантов биолого-почвенного факультета очной и...
Монография. — Под ред. В.П. Пузырёва, К.Н. Ярыгина, В.Н. Ярыгина. — Омск: Омская областная типография, 2012. — 296 с. — ISBN 978-5-87367-177-9. Это первая из трех книг, представляющих обзор одной из наиболее быстро развивающихся областей биомедицины — регенеративной биологии и медицины. Во всех трех книгах наряду с изложением фундаментальных данных особое внимание уделено...
Учебное пособие. — СПб.: Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, 2017. — 32 с. В настоящем учебном пособии освещен ряд вводных положений медицинской генетики, представлены клиническая характеристика и молекулярно-генетические основы этиологии, патогенеза, а также принципы диагностики наиболее распространенных сердечно-сосудистых заболеваний,...
Учебник — 2-е издание. — Ростов-на-Дону: Феникс, 2007. — 301 с. : ил. — (Медицина). — ISBN: 978-5-222-12226-6. Настоящее пособие составлено в соответствии с федеральной программой для медицинских колледжей и предназначено для студентов медицинских колледжей, преподавателей медицинской генетики, студентов биологических специальностей вузов. В книге изложены краткая история...
Составлен по различным литературным источникам преподавателем медицинской генетики Энгельсского медицинского колледжа Угольниковой Е. Г.
Содержание:
Пояснительная записка.
Основные закономерности наследственности.
Наследственность и патология. Генные болезни.
Наследственность и патология. Методы изучения наследственности человека.
Медико-генетическое консультирование....
М.: Медицина, 1977. — 192 с. В монографии изложены сведения об особенностях физического и психического развития монозиготных и дизиготных близнецов, данные исследования их нейродинамики, биоэлектрической активности головного мозга, реакции усвоения ритма. Материалы основаны на динамическом наблюдении близнецов, которые прослежены в различные возрастные периоды (от 4 лет до 21...
Учебная лекция. — М.: Российская медицинская академия последипломного образования, 2012. — 30 c. — ISBN 978-5-7249-1793-3. Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) — онкологическое заболевание, составляющее ~ 15-20% от всех лейкозов взрослых людей. ХМЛ — уникальный пример злокачественного новообразования, в лечении которого достигнуты потрясающие успехи. Эти успехи — результат...
Медицина, 1968. — 397 c. Монография представляет собой II издание монографии того же названия, вышедшей в 1964 г. I издание получило положительную оценку в печати отечественных и зарубежных специалистов — генетиков. По сравнению с первым 2-е издание монографии расширено и дополнено новейшими данными в области генетики человека, полученными советскими и зарубежными учеными в...
Учебное пособие. — М.: Академия Естествознания, 2018. — 100 с. — ISBN 978-5-91327-517-2. Учебное пособие предназначено для ординаторов и студентов, заканчивающих медицинские, биологические, психологические вузы, постигающих основы медицинской генетики. В учебном пособии освещены вопросы истории генетики, в том числе и медицинской, формальной генетики, молекулярно-биологических...
Учебное пособие. — М.: Академия Естествознания, 2018. — 100 с. — ISBN: 978-5-91327-517-2. Учебное пособие предназначено для ординаторов и студентов, заканчивающих медицинские, биологические, психологические вузы, постигающих основы медицинской генетики. В учебном пособии освещены вопросы истории генетики, в том числе и медицинской, формальной генетики, молекулярно-биологических...
Учебное пособие. — М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2019. — 164 с. — ISBN: 978-5-91327-581-3. Учебное пособие предназначено для ординаторов и студентов, получающих медицинское, биологическое, психологическое образование в соответствующих ВУЗах и постигающих основы медицинской генетики. В нём освещены вопросы истории генетики, в том числе формальной и медицинской...
Комментарии